Разные полимер

Cтраница 2

Сжимаемость расплавов разных полимеров различна. [16]

Из двух разных полимеров, растворенных в общем растворителе, были приготовлены эмульсии. РС), который практически не испарялсй во время экспериментов. [17]

Как известно, разные полимеры в концентрированных ра творах и тем более в расплавах в большинстве случаев разд. Такие системы легко образуют стабильные дисперсии тиг масло в масле, характеризующиеся низким поверхностны натяжением. Большинство полимеров оказывается несовместимым уже в концентрированных растворах. Однако и сравнительно низкомолекулярные пластификаторы при увеличении молекулярной массы эпоксидного полимера и особенно при образовании трехмерной сетки плохо совмещаются с ним. Полимер, содержащий инертный пластификатор, можно ра: - сматривать как набухший в пластификаторе, а сильно сшитые эпоксидные сетки, как известно, мало набухают в органических растворителях. [18]

Дифференциальные кривые распределения порошков поли-винилбутираля ( 1 и эмульсионный поливинилхлорида ( 2 по размеру частиц. [19]

Форма частиц у разных полимеров неодинакова, она в большой степени зависит также от способа приготовления порошков. Частицы порошков, полученных химическими методами, имеют более прав-ильную форму, чем частицы порошков, изготовленных механическим дроблением. [20]

Для получения самых разных полимеров необходимо располагать различными мономерными органохлорсиланами. В данном случае синтез осуществляется в основном путем присоединения органических радикалов непосредственно к кремнию через связи кремний-углерод. Именно наличие таких связей ( которые не встречаются в природе) делает силиконы отличными от всех других кремневых полимеров. Эта реакция и является первой стадией в синтезе силиконов. [21]

Дифференциальные кривые распределения порошков поливинилбутираля ( / и эмульсионный поливинилхлорида ( 2 по размеру частиц. [22]

Форма частиц у разных полимеров неодинакова, она в большой степени зависит также от способа приготовления порошков. Частицы порошков, полученных химическими методами, имеют более правильную форму, чем частицы порошков, изготовленных механическим дроблением. [23]

Схема вращения атомов углерода вокруг валентных связей. [24]

Высокоэластическое состояние у разных полимеров проявляется по-разному и обнаруживается в различном температурном интервале. Это связано с тем, что в действительности макромолекулы не изолированы друг от друга, свободному вращению противодействуют межмолекулярные силы и барьеры в виде объемных боковых групп. Свободному вращению противодействует также агрегация макромолекул, что выражается у разных полимеров различно. Это влияет на время восстановления размеров образца ( время релаксации) и на возникновение остаточных необратимых деформаций. Высокоэластическая деформация иногда может устраняться очень длительно. [25]

Степень кристалличности у разных полимеров может изменяться в различных пределах. У некоторых полимеров, вообще мало способных к кристаллизации, степень кристалличности может, по-видимому, измеряться несколькими процентами. [26]

Совершенно неясно, почему разные полимеры могут так сильно различаться и каким образом это связано с изменениями структуры молекул. В настоящее время можно сказать, что у таких полимеров возможны тонкие изменения кристаллического габитуса, но природа этих изменений и факторы, регулирующие их, еще не определены. [27]

Степень кристалличности различна у разных полимеров и может колебаться в широких пределах. [28]

Различие модуля высокоэластичности у разных полимеров объясняется разной ориентацией макромолекул в расплаве; степень ориентации обратно пропорциональна модулю высокоэластичности. [29]

Сравнение значений Рс для разных полимеров показывает, что увеличение химической стойкости и уменьшение долговечности приводят к увеличению Рс, так как при этом Д уменьшается, и наоборот, противоположное изменение этих параметров вызывает уменьшение Рс. У серного вулканизата, кислотостойкость которого больше, чем вулканизованного MgO, а прочность меньше, разрушение резко ускоряется при концентрации агрессивного агента в 10 раз большей, чем у более прочного, но менее кислотостойкого. При изменении механической прочности и химической стойкости в одну сторону ( например, при их одновременном увеличении) Рс в зависимости от их соотношения может сдвигаться в разных направлениях. Это объясняется тем, что разница в химической стойкости между наиритом и СКС-30-1 велика, в то время как по прочностным свойствам резины из СКС-30-1 и из наирита отличаются мало. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5