Фурановые полимер

Cтраница 1

Фурановые полимеры получают на основе фурфурилового спирта, фурфурола и фурфурилового спирта или фурфурола и ацетона. [1]

Стойкость фаизолов на основе наполнителей кокса и андезита в агрессивных средах при различных температурах ( время экспозиции 300 сут [ 81, с. 113 - 120 ]. [2]

Фурановые полимеры применяются в качестве мастик, замазок, полимербето-нов, лаков и других антикоррозионных составов. [3]

Фурановые полимеры получают поликонденсацией фурфурола, фури-лового спирта и ацетона. С они переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [4]

Фурановые полимеры используют для получения полимерных бетонов, защитных лаков, клеев и мастик. Из прессованных материалов изготавливают различные детали, трубы, арматуру. [5]

Стойкость фаизолов на основе наполнителей кокса и андезита в агрессивных средах при различных температурах ( время экспозиции 300 сут [ 81, с. 113 - 120. [6]

Фурановые полимеры применяются в качестве мастик, замазок, полимербето-нов, лаков и других антикоррозионных составов. [7]

Отвержденные фурановые полимеры отличаются высокой теплостойкостью ( до 300 - 500 С) и универсальной химической стойкостью при воздействии агрессивных сред. Они имеют ограниченную водостойкость, не стойки только в сильных окислителях. При отверждении фура-новые мономеры и олигомеры имеют большую усадку, что может вызвать растрескивание материала и ухудшение его адгезионной прочности, особенно при использовании их в качестве покрытий. Поэтому очень часто фурановые мономеры и олигомеры применяют в сочетании с другими смолами. [8]

Эпоксидные и фурановые полимеры не отличаются высокой химической стойкостью к воздействию сильных окислителей. Производные от них, например эпоксидно-фурановые материалы, имеют слабую химическую сопротивляемость к уксусной и молочной кислотам. [9]

Токсичность фурановых полимеров определяется свойствами незаполи-меризовавшихся мономеров ( фурфурола, фурфурилового спирта, ацетона) и низкомолекулярных продуктов их конденсации. [10]

Токсичность фурановых полимеров определяется свойствами незаполимери-зевавшихся мономеров ( фурфурола, фурфурилового спирта, ацетона и др.) и низкомолекулярных продуктов их конденсации. [11]

Чувствительность всех фурановых полимеров к окислению проявляется как в iNS - 200, так и в ПК-мембранах. [12]

Отличительными свойствами отвержденных фурановых полимеров являются высокие коксовые числа ( 60 - 80 %), высокая теплостойкость ( до 300 С) и стойкость к агрессивным ( кислым и щелочным) средам. Фурановые полимеры легко совмещаются с ненасыщенными эфирами, фенолоформальдегидными, карбамид-ными, эпоксидными полимерами; придавая образующимся продуктам повышенные тепло - и химическую стойкость. [13]

Наиболее важной группой фурановых полимеров, нашедших промышленное применение, являются фурфуролацетоновые полимеры ( мономер ФА, пресс-материалы ФАА, ФАГ, ФАС), получаемые из фурфурола и ацетона в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [14]

Наиболее важной группой фурановых полимеров, нашедших промышленное применение, являются фурфуролацетоновые полимеры. Для их получения используют мономер ФА - продукт конденсации эквимолярных качеств фурфурола и ацетона в щелочной среде ( см. гл. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов ( в основном бензолсульфокислоты) превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие сложное строение. [15]

Страницы: 1 2 3