Cтраница 1
Мочевиноформальдегидные полимеры применяют для изготовления отделочных материалов - слоистых пластиков, а также древесностружечных плит и пенопластов. Изделия на основе этих полимеров отличаются светлым тоном и хорошо окрашиваются в любой цвет. [1]
Мочевиноформальдегидные полимеры, называемые карба-мидными смолами, составляют вместе с меламино - и анилино-формальдегидными смолами ( см. стр. Эта обширная группа полимеров имеет большое практическое значение. Аминопласты представляют собой азотсодержащие аналоги фенолформальдегидных смол ( см. главу 9) и имеют с последними много общего как по механизму образования, так и по области и способам применения. [2]
Реакция образования мочевиноформальдегидных полимеров протекает по схеме, аналогичной образованию фенолоформальдегидных полимеров. [3]
Изделия из мочевиноформальдегидных полимеров бесцветны или имеют светлую окраску, что немаловажно для изготовления отделочных стройматериалов. Карбамидные полимеры обладают высокой светостойкостью, твердостью и значительно дешевле фено-лоформальдегидных. [4]
Реакция образования мочевиноформальдегидных полимеров протекает по схеме, аналогичной образованию фенолоформальдегидных полимеров. [5]
Изделия из мочевиноформальдегидных полимеров бесцветны или имеют светлую окраску, что немаловажно для изготовления отделочных стройматериалов. Карбамидные полимеры обладают высокой светостойкостью, твердостью и значительно дешевле фенол оформальдегидных. [6]
Негорючие пенопласты ня основе мочевиноформальдегидных полимеров ( мипора, СССР) применяются в качестве тепло - и звукоизоляционного материала. [7]
Из посуды, изготовленной на основе мочевиноформальдегидных полимеров, легко извлекается формальдегид. [8]
Эти полимеры называют сетчатыми. Это прежде всего фенолфор-мальдегидные и мочевиноформальдегидные полимеры, а также резина, макромолекулы которой сшиты между собой атомами серы. [9]
Такие полимеры называют сетчатыми. Это прежде всего фенолофор-мальдегидные и мочевиноформальдегидные полимеры, а также резина, макромолекулы которой сшиты между собой атомами серы. [10]
Сшивающиеся полимеры: натуральный каучук, полиакриловый эфир, полиэфиры, полистирол, полиакриламид, полиакриловая кислота, полиэтилен, хлорированный полиэтилен, хлорсульфонированный полиэтилен, полихлоропрен, поливинилхлорид, полибутадиен, стиролбутадиеновые сополимеры, полидиме-тилсилоксаны, поливиниловый спирт, полипропилен, поливинилтолуол, поли-винилпирролидин, тиопласты. Подвергающиеся деструкции полимеры: политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, поливинилиденхлорид, полиэтиленте-рефталат, полиметилметакрилат, целлюлоза и ее производные, полиизобутилен, мочевиноформальдегидные полимеры, меламинформальдегидные полимеры, поли-винилформаль, фенольные смолы без наполнителей, поливинилбутираль, поли-а-метилстирол, казеин. [11]
Очень слабую тенденцию к кристаллизации, как правило, имеют такие полимеры, как полистирол, поливинилхлорид, поли-метилметакрилат. Это обусловлено структурной нерегулярностью полимеров этого типа. Боковые заместители повышают жесткость цепи полимера и затрудняют их упаковку, хотя из-за дпполь-дипольного взаимодействия между такими группами вторичные силы более ярко выражены, чем в полиэтилене. Плохо кристаллизуются также полимеры с жесткими циклическими фрагментами в основной полимерной цепи, например целлюлоза и полиэтилен-терефталат. Вследствие очень большого числа поперечных связей, приводящего к высокой жесткости полимера, не кристаллизуются фенолформальдегидные и мочевиноформальдегидные полимеры. [12]