Cтраница 1
Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола ( меламина) с формальдегидом. [1]
Меламиноформальдегидные полимеры не мешают определению. [2]
Меламиноформальдегидные полимеры получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. [3]
Меламиноформальдегидные полимеры обнаруживают пробой Либермана - Шторха - Моравского ( см. стр. [4]
Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола ( меламина) с формальдегидом. [5]
Меламиноформальдегидные полимеры используют в производстве пресс-композиций, слоистых пластиков, фанеры, декоративно-бумажных пластиков. Их применяют в больших количествах в смеси с феноло - и кар-бамидоформальдегидными олигомерами. Обладающие прекрасным блеском и прозрачностью Меламиноформальдегидные полимеры с успехом используются для облагораживания поверхности древесины. При применении сухих полимеров перед употреблением их растворяют. [6]
После отверждения Меламиноформальдегидные полимеры имеют достаточно высокую водостойкость; она немного ниже, чем у фенолоформаль-дегидных полимеров. [7]
При выпаривании меламиноформальдегидных полимеров хлористоводородной кислотой ( р 1 19 г / см3) происходит гидролиз и в остатке образуется гидрохлорид меламина. [8]
Для определения меламиноформальдегидных полимеров в покрытиях [55, 56] полимер гидролизуют хлористоводородной кислотой в диоксановом растворе. [9]
Для отверждения меламиноформальдегидных полимеров используют хлорид или сульфат аммония, щавелевую кислоту. [10]
Мочевино - и меламиноформальдегидные полимеры применяются а промышленности пластмасс и для производства лаков. [11]
Мочевино - и Меламиноформальдегидные полимеры применяются в промышленности пластмасс и для производства лаков. [12]
Формальдегид выпускают в очень крупных масштабах и применяют для производства ряда полимеров ( феноло -, карбамидо-и меламиноформальдегидные полимеры, полиформальдегид) и в качестве промежуточного вещества для синтеза изопрена, пен-таэритрита, гексаметилентетрамина ( уротропин) и других ценных веществ. [13]
При высокой температуре ( 130 - 150 С) и в присутствии кислого катализатора происходит быстрое отверждение меламиноформальдегидных полимеров, при этом возникают поперечные метиленовые и простые эфирные связи. [14]
Фенол, формальдегид, меламин, их гомологи и аналоги приобрели большое значение для производства фенолоальдегидных, карбамино - и меламиноформальдегидных полимеров. Ряд ди-хлорпроизводных С1 ( СН2) ПС1, кремнийорганических соединений R2SiCl2 и диизоцианатов OCNRNCO применяют для производства полисульфидов, силоксановых полимеров, полиуретанов. [15]