Теплостойкие полимер

Cтраница 2

Зависимость Ке от времени Кв для полиимида 3 ( при 1 Ю. [16]

Систематическое исследование теплостойких полимеров с помощью измерений их релаксационных свойств в широком интервале температур позволяет оценить влияние химического строения на их механическую работоспособность. [17]

Это позволяет использовать теплостойкие полимеры в качестве матрицы для исследования химических превращений вводимых в нее реакционноспособных веществ. Сущность подхода [35] сводится к следующему. [18]

Для получения ряда теплостойких полимеров используются разработанные ранее методы полимеризации и поликонденсации. [19]

Вообще, прогрев теплостойких полимеров при температурах, лежащих значительно ниже температуры размягчения, приводит к заметному изменению их свойств. [20]

Хотя диэлектрические свойства теплостойких полимеров изучены в ряде случаев достаточно детально [29-31], мы практически не будем их рассматривать в данной книге, а ограничимся лишь анализом релаксационных переходов, определяемых динамическим механическим методом. Проявление тех или иных релаксационных переходов определяется термической предысторией образцов, зависит от их кристалличности и других факторов, а также от метода исследования. [21]

Детальное исследование ползучести исходных теплостойких полимеров и сетчатых систем на их основе, проведенное в работах [ 8 и др ], показало, что характерной особенностью теплостойких полимеров является весьма слабая зависимость деформации от температуры в очень широком ее интервале. Чтобы более наглядно продемонстрировать этот экспериментальный факт, на рис. IV.34, а была представлена зависимость деформации ползучести е6о, развивающейся в течение 60 мин в исходном и прогретом полиарилатах и сетчатых системах. Хорошо видно, что при различных постоянных напряжениях зависимость еео от температуры мала в довольно широком интервале ( зависящем от напряжения), и только при температурах, близких к температуре размягчения, деформация ползучести начинает резко возрастать. Это особенно характерно для прогретого полиарилата, который обнаруживает гораздо меньшую способность к ползучести, чем исходный. Причина этой особенности поведения исходных и прогретых образцов, как следует из дифрактограмм [8], заключается в том, что в результате прогрева образец становится более упорядоченным. [22]

Выше отмечалось, что теплостойкие полимеры, судя по их релаксационным свойствам, обладают способностью выдерживать гораздо большие нагрузки, чем традиционные пластики, не только при высоких ( что естественно), но и при низких температурах. [23]

Зависимость пре - б - 5 МПа. [24]

Для анализа механизма разрушения теплостойкие полимеры являются удобными объектами, поскольку они могут быть получены с различными формами структуры в зависимости от усло-вий синтеза и последующей ориентации. Если при этом молекулярная масса полимера невелика ( 20000), он обнаруживает хрупкое разрушение в широком интервале температур. Синтез тех же полиарилатов в среде хорошего растворителя приводит к образованию полимера, способного к ориентации и образующего фибриллярную структуру. [25]

Композиция содержит кроме ПТФЭ другие теплостойкие полимеры, обеспечивающие высокую адгезию покрытий, их низкую истираемость. Композиция используется для получения слоистых покрытий с противоналипающими и самосмазывающими свойствами. Покрытия из тефлона - S обладают превосходными антикоррозионными свойствами, стойкостью к абразивным материалам, высокой твердостью, превосходящей в 300 раз твердость других фторполимерных покрытий. [26]

Созданные в последние годы новые теплостойкие полимеры на основе высших а-олефинов ( поли-4 - метилпенуен-1, поливинилцик-логексан и др.) по своим свойствам выгодно отличаются от крупно-тоннажйых марок полиолефинов. Их высокая теплостойкость позволяет эксплуатировать изделия из них при значительно более высоких температурах. [28]

Заканчивая описание прочностных свойств теплостойких полимеров, необходимо отметить; что многие из них приведены в работах, где изложены вопросы синтеза этих систем. [30]

Страницы: 1 2 3 4