Cтраница 3
При работе с фенолом следует пользоваться защитными очками или козырьком из органического стекла и резиновыми перчатками. Взвешивание фенола необходимо производить в вытяжном шкафу, там же собирают прибор для синтеза феноло-альдегидных полимеров. [31]
При работе с фенолом следует пользоваться защитными очками или пузырьком из органического стекла и резиновыми перчатками. Взвешивание фенола необходимо производить в вытяжном шкафу, там же и собирать прибор для синтеза феноло-альдегидных полимеров. [32]
Конечная стадия паликонденсации характеризуется неплавкостью и нерастворимостью полимера, неспособностью его размягчаться при нагревании и набухать в растворителях. В этой конечной стадии полимеры называют резитами, или полимерами в стадии С. Термопластичные низкомолекулярные феноло-альдегидные полимеры называют новолачными. [33]
Феноло-альдегидными полимерами называются отвержден-ные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фе-нольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-тре / п-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов - формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида - феноло-формальдегидные полимеры ( ФФАП), производство которых составляет около 95 % от общего объема феноло-альдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола - оксибензола. [34]
Оказалось, что в стране ежегодно вне сферы использования остается около 3 млн. т соломы - ценного сырья для химической переработки. Если из соломы получать целлюлозу, то в процессе ее гидролиза образуется фурфурол, который по своей химической природе является альдегидом. Петров решил попробовать заменить в производстве феноло-альдегидных полимеров формальдегид фурфуролом. Если при этом учесть, что Советский Союз обладает неограниченными источниками сырья для производства фурфурола ( сельскохозяйственные отходы), то поставленная Петровым проблема покажется еще более важной. [35]
Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве краен - елей, лекарственных и взрывчатых веществ. Алкилированием фенола получают аитиокис-лигельные присадки и промежуточные продукты для синтеза неио-но енных поверхностно-активных веществ. Особенно большие коли 1ества фенола расходуются на производство феноло-альдегидных полимеров, синтетических волокон капрон и найлон ( анид), эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [36]
Длительное и интенсивное окисление полимеров при повышенных температурах-приводит к их полной деструкции, или, проще говоря, сгоранию. Этот процесс протекает в реальных условиях, когда детали из пластмасс, лаки, пленки или волокна применяются в машинах, работающих при высоких температурах. В таких случаях кислород воздуха становится их смертельным врагом и приводит изделия к разрушению. Но не все полимеры разрушаются одинаково. Петров обратил внимание, что полимеры конденсационного типа сгорают не дотла. Многие из них превращаются в черный обугленный кокс, который уже не горит. Петров решил подробнее изучить процесс сгорания феноло-альдегидных, мочевино-фор-мальдегидных и некоторых других полимеров. Продолжив эту работу после войны, Григорий Семенович установил, что феноло-альдегидные полимеры имеют самое высокое коксовое числоДа получающийся при сгорании кокс достаточно прочен, чтобы сохранить форму исходного изделия. [37]