Cтраница 3
Кроме того, накопление макрорадикалов в материале в ходе переработки может значительно ускорить старение и привести к преждевременному выходу изделий из строя. Высокая скорость деструкции делает невозможной переработку ряда полимеров без предварительного введения стабилизаторов, а для нек-рых полимеров исключает повторную переработку отходов. [31]
Могут содержать наполнители, р-рители, пластификаторы, сиккативы, отвердители и др. Образуют непрозрачные покрытия. Основой масляных красок служат олифы, эмалевых ( см. Эмали) - лаки, клеевых красок - юдиые р-ры нек-рых полимеров, силикатных красок - жидкое стекло, эмульсионных красок - латексы синт. [32]
Могут содержать наполнители, р-рители, пластификаторы, сиккативы, отвердители и др. Образуют непрозрачные покрытия. Основой масляных красок служат олифы, эмалевых ( см. Эмали) - лаки, клеевых красок - водные р-ры нек-рых полимеров, силикатных красок - жидкое стекло, эмульсионных красок - латексы синт. [33]
С уменьшением степени ацеталирования появляется растворимость в смесях спиртов с ароматич. Плохо растворим лишь поливинилформалъ. Нек-рые полимеры при определенном содержании ацетильных и гидроксильных групп растворимы в воде. [34]
С уменьшением степени ацеталирования появляется растворимость в смесях спиртов с ароматич. Плохо растворим лишь поливинилформалъ. Нек-рые полимеры при определенном содержании ацетильных и гидро-ксильпых групп растворимы в воде. [35]
Полиалкилметакрилаты могут быть почти количественно деполимеризованы до мономера. Исключение оставляют полимеры эфиров третичных спиртов, напр, поли-пгрето-бутилметакрилат. Последний при разложении образует изобутилен со 100 % - ным выходом. Тенденция к такому разложению наблюдается и у нек-рых полимеров эфиров вторичных спиртов, особенно, если они содержат большие алкильыые группы. [36]
Кроме того, накопление макрорадикалов в материале в ходе переработки может значительно ускорить старение и привести к преждевременному выходу изделий из строя. Интенсивность деструкции зависит от химич. Высокая скорость деструкции делает невозможной переработку ряда полимеров без предварительного введения стабилизаторов, а для нек-рых полимеров исключает повторную переработку отходов. [37]
Студни, образуемые растворами полимеров при изменении температуры и состава ( второй тип С. При охлаждении р-ров полимеров их вязкость обычно возрастает монотонно. Однако в нек-рых случаях при достижении определенной темп-ры происходит скачкообразное повышение вязкости, и система теряет текучесть, приобретая способность к высоким обратимым деформациям. Такой же процесс, но не при охлаждении, а при нагревании р-ров наблюдается для нек-рых полимеров, образующих водородные связи с растворителем ( напр. [38]
Студни, образуемые растворами п о-л и м е р о в при и з мене п и и температуры и состава ( второй тип С. При охлаждении р-ров полимеров их вязкость обычно возрастает монотонно. Однако в нек-рых случаях при достижении определенной темп-ры происходит скачкообразное повышение вязкости, и система теряет текучесть, приобретая способность к высоким обратимым деформациям. Такой же процесс, но не при охлаждении, а при нагревапии р-ров наблюдается для нек-рых полимеров, образующих водородные связи с растворителем ( напр. [39]
Предельная ( асимптотическая) длина сегмента у линейных углеводородов составляет примерно 20 - 25 углеродных атомон основной цепи. Этом соответствует предельное значение энергии активации вязкого течения линейных нолмзтилсно. Поэтому энергия активации вязкого течения полимеров но:: игшсит от их мол. Так, поденно в основную цепь атомов кремния снижает энергию активации, к-рая для полидиметнлсилоксанов состаиляог всего 15 5 кдж / моль ( 3 7 ккал / моль) - самое низкое известное значение анергии активации вязкого течепля полимеров. Примерно такие же значения имеет энергия активации вязкого течения изотактич. Введение последних и цепь может привести к увеличению энергии активации вдвое. Очень высокие значения энергии активации вязкого течения нек-рых полимеров оказываются близкими к энергии химич. [40]