Аналогичный полимер

Cтраница 1

Аналогичный полимер 1 4-гранс-структуры получен облучением мономера в водной эмульсии дозой 105 - 108 рад в течение 25 мин при температурах от - 40 до 150 С в инертной атмосфере при перемешивании. [1]

Аналогичный полимер был получен из тетраметилдиаллилдисилоксана и этилен-бис-тиогликолята. [2]

Аналогичный полимер получают из 2 4 6-триамино - 1 3 5-триазина ( мел-амина) и формальдегида. Его часто используют под названием мелмакдля изготовления пластмассовых тарелок. [3]

Аналогичный полимер был получен Роховым и на основе 1 5-дибромпен-тана. Используя этот метод, Кумада и Хабучи [20] также получили гекса-метилпроизводные 1 4-дисилилбутана и 1 5-дисилилпентана. [4]

Аналогичный полимер получают из 2 4 6-триамино - 1 3 5-триази-на ( меламина) и формальдегида. Его часто используют под назва - нием мелмак для изготовления пластмассовых тарелок. [5]

Андрианов и др. [73] получили аналогичный полимер при полимеризации кристаллического октамера ( CeHsSiOi, , имеющего форму куба. [6]

Полимер с эпоксиуретановыми группами обладает значительно более высокой вязкостью, чем аналогичный полимер, не содержащий таких групп. С уменьшением молекулярной массы вязкость возрастает. Связь между полимерными цепями осуществляется за счет водородных связей, что было доказано путем изучения ИК-спектров этих полимеров. Разрушение ассо-циатов разбавителями сопровождается резким падением вязкости полимера. [7]

Исследование спектров ЭПР показало, что в облученной целлюлозе [231, 315] и других аналогичных полимерах с высокой степенью кристалличности [231, 315-317] образуются очень устойчивые свободные радикалы. По-видимому, кристаллическая структура, характеризующаяся наличием большого числа водородных связей, защищает эти радикалы от действия различных реагентов, затрудняя: их проникновение или препятствуя их взаимодействию со свободными радикалами. [8]

Подтверждение структуры цепи со связанными по n - положениям ядрами получено при сравнении с аналогичными полимерами, приготовленными по методу Ульмана. Другие полифтордифенильные и терфенильные производные приготовлены таким же образом. [9]

Ниже Тс кристаллический полимер, как правило, представляет собой более хрупкий материал, чем аналогичный полимер в аморфном стеклообразном состоянии. При температурах, превышающих Гс, аморфные области частично кристаллического полимера находятся в высокоэластическом состоянии. [10]

Полиимидазопирроны на основе нафталинтетракарбоновой кислоты и диаминобензидина стабильны на воздухе до 450 С, в то время как аналогичный полимер из перилентетракарбоновой кислоты в этих условиях характеризуется потерей массы при 500 С. В отсутствие воздуха потеря массы157 - 159 полиимидазопирронами не наблюдается до 600 - 700 С. [11]

Фтористый водород, тетра-фторид углерода, а также избыток элементного фтора анализируют после сжигания на колонке с 20 % политри-фторхлорэтилена на твердом носителе из аналогичного полимера. Избыточный фтор, мешающий определению CF4, задерживается на форколонке с КС1, а образующийся при этом хлор поглощается в реакторе с КОН и активированным углем. [12]

Наиболее важными молекулярными параметрами, которые определяют технологические свойства полимера, являются молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение, степень разветвления и сшивания. СКИ с широким молекулярно-массо-вым распределением характеризуется лучшими технологическими свойствами по сравнению с аналогичными полимерами, отличающимися более узким ММР. [13]

Водорастворимые 4 - О-метилглюкуроноксилан и глюкоманнан по химическому составу аналогичны соответствующим полисахаридам, выделенным из древесины сахарного клена щелочной экстракцией. Однако 4 - О-метилглюкуроноксилан, выделенный водной экстракцией, имел более низкое содержание уроновых кислот, чем аналогичный полимер, полученный щелочной экстракцией. Возможно, что выделенные небольшие количества водорастворимых полисахаридов являлись частью основных полисахаридов клеточных стенок древесины клена. [14]

Температура кипения в зависимости от числа углеродных атомов. [15]

Страницы: 1 2