Cтраница 3
При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [31]
Для получения воднодисперсионных красок, покрытия из которых обеспечивают изделию высокую масло -, водо -, атмосфе-ро - и химическую стойкость, используют пленкообразователи на основе водных дисперсий галогенсодержащих полимеров и сополимеров: латексов, хлорсодержащих полимеров ( поливинил-хлорида, поливинилиденхлорида, полихлоропрена), сополимеров галогенсодержащих мономеров с винилацетатом, латексов фтор-содержащих полимеров. [32]
В качестве примеров применения соединений бора как замедлителей горения можно привести использование гидратированного бората цинка ( совместно с Sb2O3 и галогенами) для полиамидов ( заявка 2322137 Франция) или JFO же ( совместно с диоксидом олова и галогенсодержа-щими веществами) для полиолефинов, полиуретанов, ненасыщенных полиэфиров ( пат. Для галогенсодержащих полимеров предложено использовать метаборат цинка или ортоборат кальция с добавками кремниевой кислоты ( пат. Ортоборат цинка применяется также для жесткого ПВХ, ненасыщенных полиэфиров, поли-эпоксидов. [33]
Ввиду неизбежного наличия воздуха при переработке, реакции окисления играют в этом случае очень важную роль. Даже для галогенсодержащих полимеров, когда деструкция сводится в основном к дегалогениро-ванию ( см. ниже), присутствие кислорода ускоряет реакции разложения. [34]
Если в цепи содержатся атомы галогенов, то они вызывают появление значительно большего электрического поля, чем атомы углерода, благодаря чему уже при относительно низком молекулярном весе происходит уплотнение молекулярных цепей. За счет этого галогенсодержащие полимеры, например поливинил-хлорид, идущий для выработки ткани, обладают такими физическими свойствами, которые у не содержащих галогенов полимеров возможны только при значительно больших молекулярных весах. [35]
Они являются термостабилизаторами для галогенсодержащих полимеров и антиоксидантами для каучуков. [36]
Ранее были описаны методы эпоксиднрования непредельных соединений различного строения ( стр. Применение этих продуктов в качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров основано на том, что последние хорошо с ними смешиваются. [37]
Ранее были описаны методы эпоксидирования непредельных соединений различного строения ( стр. Применение этих продуктов в качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров основано на том, что последние хорошо с ними смешиваются. [38]
Наряду с соединением, имеющим четыре гидроксильные группы, получены также соединения, у которых две гидроксильные группы остаются свободными, а две другие этерифицкрованы. Соединения такого типа рекомендуются в качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров ( поливинилхлорида, хлорированных парафиновых восков) и противостарителей для масел и каучуков. Такие соединения с двумя гидроксильными группами, так же как и с четырьмя гидроксильными группами, могут быть использованы для синтеза эпоксидных смол. [39]
Важное место в ней уделено выявлению связи между КИ и коксовым остатком ( КО) отвержденных формальдегидом или хлорангид-ридом терефталевой кислоты олигомеров новолачного и резольного типов на основе фенола, л - крезола, jn - хлор - и л - бромфенола. В том числе установлено, что значения КИ галогенсодержащих полимеров выше, а КО ниже, чем для аналогов, не содержащих галогенов. [40]
Наряду с соединением, имеющим четыре гидроксильные группы, получены также соединения, у которых две гидроксильные группы остаются свободными, а две другие этерифицированы. Соединения такого типа рекомендуются в качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров ( поливинилхлорида, хлорированных парафиновых восков) и противостарителей для масел и каучуков. Такие соединения с двумя гидроксильными группами, так же как и с четырьмя гидроксильнымн группами, могут быть использованы для синтеза эпоксидных смол. [41]
Среди соединений этого класса наибольший интерес в практическом отношении представляют производные малеиновой, фума-ровой, аконитовой, итаконовой, лимонной, адипиновой и себацино-вой кислот. Эфиры этих кислот являются стабилизаторами, а в некоторых случаях и пластификаторами галогенсодержащих полимеров. [42]
Пятичленные циклические соединения, содержащие один гетероатом. Из соединений этого класса наиболее известны производные карбазола и индола как стабилизаторы галогенсодержащих полимеров. По последним патентам фирмы I. G. Farbenindustrie производные карбазолов, такие, как TV-винилкарбазол [2118], индол и его производные, например 2-метилиндол, ( З - фенилиндол, или тетра-гидрокарбазол [1072, 2112] являются термостабилизаторами ПВХ, хлоркаучуков и других полимеров. [43]
Эти продукты образуют синергические смеси со многими другими стабилизаторами для полиолефинов: с третичными фосфитами ( например, триоктадецилфосфитом) или эфирами тиодикарбоновых кислот ( например, ДЛТДП) [2956], а также с некоторыми аминокислотами или их солями [1461, 1462, 1463, 1464] ( ем. Эти антиоксиданты пригодны не только для полипропилена, но и для других полиолефинов, галогенсодержащих полимеров и каучуков. [44]
Например, аллил-9 Ш - эпоксистеарат получают при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. Образовавшийся ал-лиловый эфир переводится в эпоксисоединение при 35 действием надуксусной кислотьь Такие эпоксидные соединения являются хорошими пластификаторами галогенсодержащих полимеров и могут быть полимеризованы вместе с мономером, например хлористым винилом. Одновременно благодаря наличию эпоксидной группы эти соединения оказывают стабилизирующее действие и препятствуют термическому разложению и отщеплению гало-геноводорода. [45]