Лестничные полимер

Cтраница 3

Полибутадиен также образует при циклизации лестничные полимеры. Процесс протекает под действием УФ-света или при чисто термич. [31]

Высокой стойкостью к термодеструкции характеризуются лестничные полимеры, особенно с сопряженными двойными связями. Их высокая термостойкость обусловлена тем, что разрыв макромолекулы требует затраты энергии на разрушение двух с-связей или двух о - и двух л-связей. [32]

Полибутадиен также образует при циклизации лестничные полимеры. Процесс протекает под действием УФ-света или при чисто термич. [33]

Однако основным механизмом гибкости молекул лестничных полимеров являются деформация валентных углов и связей их двухтяжевой решетки в процессе ее тепловых колебаний. Следует подчеркнуть, что этот механизм гибкости существенно отличен от действующего в линейных полимерах, где молекулярная цепь изгибается за счет внутренних вращений вокруг валентных связей без деформации валентных углов. Поэтому если конформационный анализ гибкоцепных молекул разработан достаточно подробно [16, 17], то теории конформаций и гибкости молекул лестничных полимеров нет, и этот вопрос настоятельно требует разработки. [34]

Значительно выше величины Q у лестничных полимеров и производных целлюлозы - в области малых М они приближаются к нижней границе значений Q, соответствующих нематической мезофазе. [35]

На рис. 3.8 приведены структуры лестничных полимеров, для которых получено [35] теоретическое описание кинетики деструкции с разрывом связей по закону случая. [36]

В этом случае также были получены лестничные полимеры. В процессе полимеризации в ароматических растворителях наблюдается присоединение к макромолекулам ароматических остатков. Так, при полимеризации в бензоле в полученном циклополиизопрене на каждые 100 мономерных звеньев приходится 2 фенильных группы, а в случае циклополибутадиена - 7 - 9 групп. [37]

Такие конденсированные полимеры относятся к группе лестничных полимеров и отличаются высокой теплостойкостью. Мы рассмотрим сначала полимеры с пятичлешшми, затем шестичленными циклами. [38]

Циклизация 3 4-полиизопрена приводит к образованию лестничных полимеров в результате реакции соседних изопропенильных групп. Полиизоирен, циклизованный под действием РОС13 - белый порошок, растворимый в углеводородах, тетрагидрофуране, сероуглероде и др. Его средне-числовая мол. [39]

Волокна, к-рые формуют из р-ров лестничных полимеров в концентрированной серной кислоте, устойчивы при кратковременном нагревании до 600 С. Термостойкость таких волокон лишь незначительно выше, чем у полиимидных, что объясняется неполной циклизацией полимера вследствие большой жесткости цепи. [40]

Циклизация 3 4-полиизопрена приводит к образованию лестничных полимеров в результате реакции соседних изопропенильных групп. Полиизопрен, циклизованный под действием РОС13 - белый порошок, растворимый в углеводородах, тетрагидрофуране, сероуглероде и др. Его средне-числовая мол. [41]

Термоэлектрич. преобразователь. а-цепь из термоэлектродов А н В. б-устройство. 1-рабочий спай. 2-изояятор. 3-чехоя. 4-выводы. [42]

Особо термостойкие волокна получают на основе полулестничных и лестничных полимеров ( напр. [43]

В последнее время внимание ряда исследователей при-злекают лестничные полимеры, содержащие сложные макро-циклические участки в цепи. [44]

Исходя из формального анализа структуры, от лестничных полимеров следовало бы ожидать повышенной термостойкости, поскольку такие полимеры могут деструкторовать только в результате одновременного разрыва не менее двух связей в одном сегмен-те. Однако эти теоретические предпосылки стока не подтверждаются: на практике. [45]

Страницы: 1 2 3 4