Cтраница 3
Примеры молекулярных графов. [31] |
Для описания топологической структуры молекулы разветвленного полимера длины цепей не важны и поэтому такие молекулы удобно изображать в виде молекулярных графов, представляющих собой совокупность вершин, которые соединены между собой ребрами. [32]
Радикальную полимеризацию, приводящую к корот-коцепным разветвленным полимерам, наблюдали лишь в случае окиси стирола и фенилглицидилового эфира, где радикалы, видимо, более стабильны. Окись стирола полимеризуется радикально и при радиационном инициировании в жидкой и твердой фазах. Известна также чередующаяся сополиморизация окиси этилена с пер-фторпропиленом под действием перекисей, а также теломеризация а-окисей с олефинами. [33]
Радикальную полимеризацию, приводящую к корот-коцепным разветвленным полимерам, наблюдали лишь в случае окиси стирола и фенилглицидилового эфира, где радикалы, видимо, более стабильны. Окись стирола полимеризуется радикально и при радиационном инициировании в жидкой и твердой фазах. Известна также чередующаяся сополимеризация окиси этилена с пер-фторпропиленом под действием перекисей, а также теломеризация а-окисей с олефинами. [34]
При гидролитической поликонденсации наряду с разветвленными полимерами получаются циклические соединения, которые превращаются в пространственные полимеры с очень низкой скоростью. Для ускорения реакции в лак вводят катализаторы полимеризации, способствующие раскрытию циклов. [35]
Очевидно, бирадикал может разростись в разветвленный полимер. Любой из двух вышеуказанных способов роста может многократно повторяться с образованием пространственного полимера. [36]
Атомарный кислород особенно легко реагирует с разветвленными полимерами или с такими, которые содержат простые эфирные связи. [37]
Из сказанного видно, что в нерегулярно разветвленных полимерах, как, например, промышленный полиэтилен, такие свойства, как температура плавления, температура размягчения при низких нагрузках, модуль упругости при малых нагрузках, предел текучести, твердость поверхности, зависят главным образом от кристалличности. [38]
Число точек ветвления является характеристикой только статистически разветвленного полимера, имеющего три - и тетрафункциональные точки ветвления и образующего как моно -, так и полидисперсные системы. [39]
Необходимо отметить, что во избежание получения сильно разветвленного полимера при полимеризации винилацетата ( так же как и других мономеров) в растворе процесс полимеризации необходимо прекращать при конверсии не более 70 - 75 % мономера. [40]
Параметры § и ав можно определить для любого разветвленного полимера, но для этого нужно знать их характеристики в тета-р астворителе. [41]
Необходимо отметить, что во избежание - получения сильно разветвленного полимера при полимеризации винилацетата ( так же как и других мономеров) в растворе процесс полимеризации необходимо прекращать при конверсии не более 70 - 75 % мономера. [42]
С введением поправки это уравнение применимо также к разветвленным полимерам. Определены среднечисленные молекулярные веса полиэтилена методом криоскопии, но не установлено связи между среднечис-ленным молекулярным весом и вязкостью растворов или расплавов полиэтилена. [43]
Остаточная ненасыщенность не является, однако, единственной предпосылкой образования разветвленного полимера. Появление радикала в полимерной молекуле может привести к образованию новых центров инициирования роста боковых цепей. Эти боковые цепи не обязательно должны состоять из тех же мономерных звеньев, которые входят в состав основной полимерной цепи; при наличии других звеньев полимер приобретает новые свойства. Полимеры, боковые цепи которых отличаются по химическому составу от основной цепи, называются привитыми. [44]
Им удалось, в частности, показать, что МБР разветвленного полимера ( ветви которого возникают в результате передачи цепи на полимер) может быть представлено в виде суперпозиции частных распределений для фракций, характеризуемых возрастающими степенями разветвленности. Идея Бамфорда и Томна заключалась в том, что, если сформулировать кинетическую схему, моменты функции распределения ( § 2) могут быть выражены через кинетические параметры, а функция распределения в свою очередь может быть воспроизведена по своим моментам. Однако и эти авторы получили достаточно сложные выражения, не всегда удобные для практического применения. [45]