Cтраница 3
Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260 5 С. Он имеет ряд областей применения - для получения взрывчатого вещества пентрита C ( CH2ONO2) 4, алкидных полимеров ( путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов ( эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера - бис ( хлорметил) оксациклобутана и других продуктов. [31]
Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260 5 С. Он имеет ряд ценных областей применения - для получения взрывчатого вещества пентрита C ( CH2ONO2) 4, алкидных полимеров ( путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов ( эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера - бис ( хлор-метил) оксациклобутана и других продуктов. [32]
В результате этих работ были получены алкидные полимеры различного химического строения. Покрытия из алкидных полимеров на основе тригидроксиметилпропана, модифицированные галловыми жирными кислотами, по стойкости к нагреванию, твердости, ударной вязкости, стойкости к действию 5 % - й щелочи и кипящей воды, сохранности блеска выгодно отличаются от покрытий из соответствующих алкидных полимеров на основе тригидроксиметилэтана и глицерина. [33]
Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вячкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные ич терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теплостойкостью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевого ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [34]
Одновременно Петров находил возможность продолжать, правда в весьма сокращенном объеме, работы предвоенного периода. Он исследует возможность получения полимеров из резорцина и анилина путем их конденсации с альдегидами. Продолжает работы по модификации феноло-альдегидных, карбамидных и алкидных полимеров, сфера применения которых к тому времени сильно расширилась. [35]
В деревообрабатывающей промышленности алкидные полимеры, совмещенные с карбамидоформальдегидными олигомерами, используют в качестве защитно-декоративных покрытий. Алкидные полимеры широко применяют в качестве лаковых покрытий, эмалей в лакокрасочной промышленности. В электро - и радиотехнике алкидные полимеры применяют для электроизоляции. Их используют также в качестве клеев, заливочных масс, пластификаторов нитратов целлюлозы и поливинилхлорида, для изготовления композиций с каучуком. [36]
Их получают взаимодействием фталевого ангидрида и многоатомных спиртов. В промышленности строительных материалов из алкидных полимеров применяют глифталевые и пентафталевые полимеры и их модификации. Названия этих полимеров образуются от вида применяемого сырья: глифталевые получают на основе глицерина и фталевого ангидрида; пентафталевые - на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида. [37]
Основное количество глицерина расходуется для производства нитроглицерина и глифталевых полимеров. Широкое применение глицерин находит также в производстве алкидных полимеров, полиуретанов, целлофана, для приготовления различных тормозных жидкостей. [38]
Пентаэритрит, содержащий в молекуле равноценные первичные спиртовые группы, реагирует с двухосновными кислотами более энергично, чем глицерин, поэтому гелеобразование в этом случае наступает на более ранней стадии протекания реакции. Для предотвращения гелеобразования полипентаэритритфталаты модифицируют. Более высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет применять для модификации алкидных полимеров масла в значительно больших количествах, заменять высыхающие масла ( подсолнечное, соевое) полувысыхающими и даже невысыхающими, что придает покрытиям на основе таких полимеров значительно большую эластичность. Скорость высыхания модифицированных алкидных полимеров является функцией содержания в них ненасыщенной кислоты. Для ускорения высыхания к ним прибавляют сиккативы. [39]
Как видно из табл. 1, производство поликонденсационных полимеров удваивается каждые 5 лет. Здесь приведены данные только по четырем полимерам, которые являются ведущими в этой области. К ним нужно присоединить еще ряд поликонденсационных полимеров, производимых в меньшем масштабе: алкидные полимеры, зпоксиды, полиорганосилоксаны. Таким образом, в общем объеме производства полимеры, получаемые с помощью поликонденсационных методов, занимают значительное место. [40]
Пентаэритрит, содержащий в молекуле равноценные первичные спиртовые группы, реагирует с двухосновными кислотами более энергично, чем глицерин, поэтому гелеобразование в этом случае наступает на более ранней стадии протекания реакции. Для предотвращения гелеобразования полипентаэритритфталаты модифицируют. Более высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет применять для модификации алкидных полимеров масла в значительно больших количествах, заменять высыхающие масла ( подсолнечное, соевое) полувысыхающими и даже невысыхающими, что придает покрытиям на основе таких полимеров значительно большую эластичность. Скорость высыхания модифицированных алкидных полимеров является функцией содержания в них ненасыщенной кислоты. Для ускорения высыхания к ним прибавляют сиккативы. [41]