Подобный полимер
Cтраница 1
Подобный полимер был получен конденсацией моногидразона диацетила, а также диацетила с его дигидразоном. Дальнейшие исследования [134] показали, что конденсация гидразина с дикарбонильными соединениями приводит к получению линейных полимеров лишь в случае использования а-дикетонов. Дикетоны образуют с гидразином циклические соединения - замещенные пиразолы, конденсация же - Дикетонов с гидразином сопровождается образованием как линейных, так и циклических продуктов. [1]
Следует заметить, что подобный полимер сам не обладает антибиотической активностью, которая проявляется только при гидролизе полимера, когда выделяется свободная молекула пенициллина. [2]
Естественно, что в подобных полимерах атомы ангидридного хлора могут быть замещены на различные остатки. Для получения фосфорсодержащих углеводородных полимеров был также использован дифенилхлорфосфин. [3]
Что же определяет повышенный интерес к подобным полимерам. Это обусловлено несколькими причинами. [4]
Исходным материалом для производства изделий больших размеров обычно служат порошковый полиметилметакрилат или другой подобный полимер ( виниловые полимеры или сополимеры) с добавкой инициатора и стабилизированный в малой степени ме-тилметакрилат, содержащий ускорители и, если надо, сшивающие агенты ( гликольдиметакрилат, дивинилбензол и др.), которые улучшают механические свойства продукта. Отдельно друг от друга полимер и мономер обладают достаточно большой жизнеспособностью. [5]
Следовательно, значение q можно использовать для приближенной оценки затрат на разрушение связей в подобных полимерах, а в сочетании с удельной теплотой сгорания энергоемкость представляет полезную информацию при оценке горючести полимера. [6]
Поскольку в неравновесной поликонденсации обменные превращения образующегося полимера с низкомолекулярными продуктами и между самими полимерными молекулами совсем не происходят или протекают не в полной мере, полимеру часто бывает свойственна большая полидисперсность, чем подобному полимеру, синтезированному равновесной поликонденсацией. [8]
Подобный полимер будет, очевидно, дешевле чистого изотактического полимера, получаемого методом фракционного растворения полимера, состоящего из разных фракций. [9]
Эти полимеры известны под названием полиаминотриазолов. Подобный полимер получают нагреванием дигидразида себаци-новой кислоты в атмосфере инертного газа. [10]
Для прививки мономеров к политетрафторэтилену используют пиролиз, который приводит к разрыву углеродных связей и образованию свободных радикалов. Если подобный полимер нагреть, а затем погрузить в стирол, то на его поверхности формируется тонкий слой полистирола. Адгезионное свойство полимера к металлам резко возрастает. Когда стирола привито более 10 %, то адгезионная прочность фторопласта к поверхности может превысить когезионную прочность самого полимера. [11]
Последние десять-пятнадцать лет ознаменованы стремительным ростом работ в области синтеза новых, высокотеплостойких полимеров. В подобных полимерах нуждается космическая техника, требуются они и для создания конструкционных изделий различного назначения. Для решения поставленных задач проведены большие работы по синтезу неорганических, частично неорганических и чисто органических полимеров с применением различных реакций неорганической и органической химии. Однако достигнутые успехи сязаны почти исключительно с получением органических полимеров. [12]
В последние два десятилетия интенсивно развивается новая область химии высокомолекулярных соединений - синтез и исследование органических полимеров, основная цепь которых представляет собой систему сопряженных кратных связей, в частности связей C N. Интерес к подобным полимерам объясняется некоторыми их специфическими свойствами, такими, как термостойкость, электропроводность, каталитическая активность в ряде реакций и др., которые открывают полимерам такого рода определенные перспективы практического применения. [13]
Наличие ненасыщенных участков в полимерных цепях имеет особенно большое значение при окислении каучуков, полученных путем полимеризации диолефинов и их производных. В ви-нильных и им подобных полимерах двойные связи в цепи могут появляться лишь в небольшом количестве. [14]
Впервые образование активных полимеров было обнаружено Кондаковым [17] и Лебедевым [18] при полимеризации 2 3-диметилбутадиена. Впоследствии Карозерс с сотрудниками [19] наблюдал образование подобного полимера при фотополимеризации хлоропрена. [15]
Страницы: 1 2