Cтраница 2
Коалесценция при самослипании высокомолекулярных веществ. [16] |
Глубокое превращение молекул нижнего слоя в трехмерный полимер до нанесения верхнего слоя служит серьезным препятствием проникновению молекул верхнего слоя или их звеньев в нижний слой, а следовательно, и причиной плохого самослипания. Поэтому в ряде случаев для улучшения самослипания целесообразно не досушивать грунтовку или другие нижние слои. [17]
Полимеризация ацетилена в бензол или в трехмерный полимер сложного состава - купрен известна давно и описана в учебниках органической химии. Однако долгое время не были реализованы процессы полимеризации ацетилена в линейные полимеры, которые можно было бы отнести к классу полисопряженных систем. Сложность получения линейных полимеров путем полимеризации ацетилена и его производных, содержащих связи С С, обусловлена особенностями электронного строения этих углеводородов. [18]
При полимеризации расплавленного акриламида в блоке образуется нерастворимый трехмерный полимер. В водной среде процесс ведут при 50 - 60 ( при более высоких темп - pax полимеризация сопровождается гидролизом) в присутствии органич. Полимеризация акриламида под действием металлич. [19]
Эбонит получается при превращении эластомера в практически полностью сшитый трехмерный полимер. Молекулы каучука сшиваются атомами серы по месту двойных связей. При полном насыщении двойных связей в полиизопрене образуется соединение, соответствующее содержанию 32 % связанной серы, а в синтетических каучуках на основе дивинила образуется соединение, соответствующее содержанию 38 3 % связанной серы. [20]
При высыхании же процесс соединения отдельных молекул в трехмерный полимер приводит к веществам с огромным молекулярным весом, обусловливающим изменение физических и химических свойств в покрытиях. [21]
В процессе отверждения пленки линейный полимер превращается в нерастворимый трехмерный полимер с незначительным числом функциональных групп, благодаря чему повышаются защитные свойства покрытия. [22]
Трудность кристаллизации обусловлена тем, что В2О3 представляет собой трехмерный полимер. [23]
Сущность процесса высыхания масла и механизм превращения пленки в трехмерный полимер еще не вполне ясны. [24]
Некоторые авторы полагают, что алмаз следует рассматривать как трехмерный полимер с упорядоченной пространственной сеткой. [25]
Повышение температуры высыхания связано с увеличением степени превращения в трехмерный полимер, усилением химических связей с металлом и уменьшением количества остающихся после высыхания химически активных групп. Все эти факторы способствуют увеличению сроков антикоррозионной защиты. [26]
Подобная же закономерность наблюдается и при превращении пленки в трехмерный полимер, что также понятно, поскольку диффузия кислорода воздуха через толстую пленку происходит медленнее, чем через тонкую. [27]
При применении трехфункциональных соединений можно, очевидно, получить пространственный трехмерный Полимер. [28]
При применении трехфункциональных соединений можно, очевидно, получить пространственный трехмерный полимер. [29]
В табл. 23 приведены результаты опытов по превращению в трехмерный полимер пленок бутадиен-стирольных сополимеров с различным содержанием стирола. [30]