Cтраница 1
Термомеханическая кривая кристаллических полимеров. [1] |
Структурированный полимер нельзя перевести обратно к линейному строению молекул. [2]
Изменение содержания структурированного полимера по мере облучения представлено на рис. 65 для полиэфиров ПНФ, ПНЦ и ПНАД с разными мономерами. Как видно из графиков зависимости выхода гель-фракции от дозы, а также данных табл. 23, на процесс сополимеризации влияют и химическая природа мономера, и тип используемого в сочетании с ним полиэфира. [3]
Для предотвращения образования структурированного полимера с чрезмерно высокой молекулярной массой обычно прибегают к принудительному обрыву роста полимерной цепи - регулированию молекулярной массы и обрыву процесса полимеризации при определенной конверсии мономеров ( около 70 %) путем введения стопперов. И тот и другой процесс протекают по механизму свободных радикалов. [4]
При высоких конверсиях возможность образования структурированного полимера достаточно велика. Поэтому пользуются принудительным обрывом полимеризации при конверсии мономеров 60 - 65 % путем введения в реакционную смесь специальных ингибиторов или стопперов. При рациональном регулировании ММР и стабилизации латексных частиц конверсия мономеров может быть повышена до 70 %, но полностью доводить процесс до конверсии 100 % нецелесообразно. [5]
Пероксидная вулканизация обеспечивает возможность включения в сетку структурированного полимера соотверждаюших агентов, обладающих кратными связями, благодаря чему улучшаются полезные свойства вулканизатов. [6]
Как упомянуто в следующей главе, в структурированных полимерах в результате набуха ния изменяется наиболее вероятное распределение конформа-ций полимерных цепей, но это, по-видимому, не сказывается сильно на рассматриваемом поведении, в то время как структурированные системы обладают преимуществом в отношении сохранения формы, так что для их изучения могут быть использованы приборы, предназначенные для испытаний твердых образцов. Смещение к более низким температурам сопровождается небольшими изменениями высоты и ширины максимумов. Эти изменения отражают влияние растворителя как на функцию От, так и на форму изотермических вязко-упругих функций. [7]
Технологическая схема процесса низкотемпературной полимеризации бутадиена с а-метилстиролом. [8] |
В процессе полимеризации при высоких конверсиях возможно образование структурированного полимера, поэтому необходимо при достижении конверсии мономеров 60 - 65 % оборвать процесс. [9]
В то же время пластические деформации в таких слабо структурированных полимерах обнаруживаются сравнительно легко при повышении температуры. [10]
В этом случае на поверхности нити образуется тонкий слой структурированного полимера с усадкой большей, чем у менее структурированной части полимера, находящейся внутри изделия. Поэтому нить в сечении будет стремиться к минимальной поверхности, которой соответствует круг. Одновременно усадка поверхностного слоя и возникающие в нем напряжения также обеспечивают уменьшение эллиптичности нити в сечении. [11]
Полученный на первой стадии реакции олигомер отверждается, превращаясь в структурированный полимер. Превращение оли-гомера в полимер происходит как ряд последовательных превращений моно -, ди - и триметилолмочевины, образование которых мы рассмотрели ранее. [12]
Однако уже при комнатной температуре наблюдается реакция диспропорционирования линейного полимера в молекулярную основную соль бериллия и структурированный полимер. [13]
В процессе окислительного структурирования дивиноля расходовалась сравнительно небольшая часть непредельных связей, а остальные сохранялись в твердом структурированном полимере, что в дальнейшем обусловливало старение покрытий. [14]
В своем изложении мы будем следовать в основном работе 1946 г., так как она непосредственно посвящена объяснению механических потерь в структурированных полимерах. В ней обсуждается поведение под воздействием гармонического нагружения образца каучука, представляющего собой пространственную сетку, погруженную в среду полимерных цепей, не связанных с сеткой. [15]