Cтраница 3
Итак, есть пространственный полимер элементарного углерода, есть плоскостной. В принципе давно уже допускалось существование и одномерного - линейного полимера углерода, но в природе он не был найден. [31]
Кристалл алмаза представляет собой пространственный полимер углерода, в котором каждый атом: с / - гибридизацией валентных электронов связан с четырьмя соседями 0-связями. В плоском полимере углеродного слоя графита каждый атом с 5р2 - гибридизацией трехвалентных электронов связан сг-св язями с тремя соседями. Один р-элек-трон находится в я-сзязи. [32]
Характер и структура пространственного полимера в такой же мере, как и линейного, определяются структурой реагирующих молекул. Если реагируют циклические и несимметричные соединения, например фталевая кислота с пентаэршритом, то получаются жесткие и разветвленные полимеры, состоящие из глобулярных комплексов, соединенных густой пространственной связью. Естественно, что физико-механические свойства обоих типов пространственных полимеров весьма отличны. В последнем случае получаются более эластичные, гибкие, хотя и неплавкие и нерастворимые пленки. [33]
Обычно полное образование пространственного полимера завершается, когда концентрация межмолекулярных связей составляет несколько процентов. При дальнейшем повышении концентрации межмолекулярных связей содержание гель-фракции возрастает довольно медленно. Максимальное содержание гель-фракции в пространственном полимере зависит не только от возможности реализации больших значений концентрации межмолекулярных связей, но также и от степени полимеризации и особенно от полидисперсности; чем однороднее полимер, тем выше содержание гель-фракции при прочих равных условиях. [34]
Характер и структура пространственного полимера в такой же мере, как и линейного, определяются структурой реагирующих молекул. Если реагируют циклические и несимметричные соединения, например фталевая кислота с пентаэритритом, то получаются жесткие и разветвленные полимеры, состоящие из глобулярных комплексов, соединенных густой пространственной связью. Естественно, что физико-механические свойства обоих типов пространственных полимеров весьма отличны. В последнем случае получаются более эластичные, гибкие, хотя и неплавкие и нерастворимые пленки. [35]
Представление о строении пространственного полимера с поперечными связями дает схема ( рис. 7), на которой сшивающие агенты изображены короткими цепочками из черных звеньев. [36]
Резины относятся к пространственным полимерам первой группы. В таких полимерах поперечные связи, несмотря на то, что расположены редко, прочно скрепляют макромолекулы друг с другом и не дают им разъединяться. Этим обусловливается неплавкость полимера и нерастворимость его в органических растворителях. Вместе с тем благодаря наличию длинных, не скрепленных участков, такие полимеры обладают высокоэластическими свойствами, так как цепи между поперечными связями, в результате теплового движения, могут принимать изогнутую форму. Благодаря этому они способны растягиваться при приложении внешних усилий. [37]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении поперечных связей полимеры неспособны растворяться в органических растворителях, но набухают в них; значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [38]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей с помощью поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Даже при редком расположении полимерных связей эти полимеры не способны растворяться в органических растворителях, но набухают в них. Значительно меньше и пластичность таких полимеров при повышенной температуре по сравнению с пластичностью линейных полимеров. [39]
Если сетка в пространственном полимере не очень частая, изотермы сорбции паров органических веществ пространственными и линейными полимерами одинакового химиче-ского строения совпадают. [40]
Если сетка в пространственном полимере не очень частая, изотермы сорбции паров органических веществ пространственными и линейными полимерами одинакового химического строения совпадают. [41]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [42]
Цепи макромолекул в пространственных полимерах связаны между собой силами основных валентностей при помощи поперечных мостиков, образованных атомами или группами атомов. Пространственные полимеры с частым расположением поперечных связей называют трехмерными полимерами, а с редким расположением поперечных связей - сетчатыми полимерами. Сетчатые полимеры, в отличие от линейных полимеров, неспособны растворяться, но набухают в органических растворителях, значительно меньше и их пластичность при повышенной температуре. Трехмерные полимеры обладают меньшей пластичностью и меньше набухают, чем сетчатые полимеры. [43]
Валентные связи в пространственных полимерах расходятся во все стороны беспорядочно. Среди них выделяют полимеры с редким расположением поперечных связей. Эти полимеры называют сетчатыми. [44]
Карбид алюминия также представляет собой пространственный полимер. [45]