Хлорированный полимер

Cтраница 3

Экстраполяция графика ( рис. 4), построенного по данным для трех полимеров ( полиэтилена и двух хлорированных полимеров), дает возможность оценить величину ус для твердой поверхности предельно ( на 100 %) хлорированного полиэтилена. Эта величина, равная 42 дин / см, оказывается всего на 1 дин / см меньше экспериментального значения, полученного на монослое перхлорпентадиеновои кислоты, что показывает, насколько близко поверхность этой кислоты по смачиваемости приближается к твердой поверхности полностью хлорированного полимера. Аналогичные результаты получены на модифицированной плотным адсорбционным монослоем поверхности полированной платины. [31]

Смачивание различными жидкостями твердой поверхности в зависимости от степени ее хлорирования. [32]

Экстраполяция графика ( рис. 4), построенного по данным для трех полимеров ( полиэтилена и двух хлорированных полимеров), дает возможность оценить величину ус для твердой поверхности предельно ( на 100 %) хлорированного полиэтилена. Эта величина, равная 42 дин / см, оказывается всего на 1 дик / см меньше экспериментального значения, полученного на монослое перхлорпентадиеновой кислоты, что показывает, насколько близко поверхность этой кислоты по смачиваемости приближается к твердой поверхности полностью хлорированного полимера. Аналогичные результаты получены на модифицированной плотным адсорбционным монослоем поверхности полированной платины. [33]

Полиацетилен присоединяет хлор даже три комнатной температуре. При пропускании хлора через суспензию этого полимера в СС14 получается белый продукт, содержащий 64 % галогена. Хлорированный полимер при нагревании до 70 - 80 С темнеет, при этом выделяется хлористый водород. При продолжительной обработке спиртовой щелочью на холоду хлорированный полиацетилен теряет практически весь хлор, превращаясь в черный порошкообразный продукт аморфного строения. [34]

Хлорсульфоновых групп в полимере не обнаружено. Хлорированный полимер сильно набухает в дихлорэтане, бензоле, толуоле. [35]

Применив озонирование полимера с последующим гидролизом продукта реакции и исследуя инфракрасные спектры, авторы установили увеличение содержания карбонильных групп в поливинилхлориде. При озонировании хлорированного полимера появления сколько-нибудь значительного количества карбонильных групп не наблюдалось, тогда как в сходном продукте до хлорирования содержание их соответ - ствует примерно 60 % макромолекул с одной двойной связью. [36]

По мере повышения степени хлорирования уменьшается содержание кристаллической фракции в полимере. Вследствие деструкции вязкость растворов хлорированных полимеров пропилена снижается прямо пропорционально содержанию хлора. Подобно всем хлорированным полимерам хлорированный полипропилен легко отщепляет газообразный хлористый водород; так, полипропилен с содержанием хлора 60 % отщепляет его уже при 108 - 123 С. [37]

В промышленности наиболее широко применяется хлорирование в суспензии, характеризующееся сравнительно низкой стоимостью. При хлорировании этим методом процесс идет прежде всего на поверхности частиц полимера и в аморфных областях, что приводит к образованию неоднородного продукта. Поэтому серьезным недостатком суспензионного хлорирования являются неоднородность хлорированного полимера и возможность агломерации модифицированного продукта в процессе его получения. [38]

ПЭ может, быть модифицирован хлором. Введение хлора в макромолекулу ПЭ приводит к снижению кристалличности, изменению температур размягчения, стеклования и др. Так, ХПЭ, содержащий 16 - 25 % хлора, - термопласт, характеризующийся высоким относительным удлинением ( до 1700 %) и хорошей холодостойкостью. При дальнейшем увеличении содержания хлора жесткость, температуры размягчения и стеклования ХЭП повышаются вследствие увеличения межмолекулярного взаимодействия. ХПЭ с 49 - 60 % хлора - кожеподобный, а более глубоко хлорированный полимер - стеклообразный продукт, приближающийся по свойствам к непластифицйрованному поливинилхлориду. [39]

Страницы: 1 2 3