Полимеризационные полимер

Cтраница 1

Полимеризационные полимеры получают реакцией полимеризации, происходящей в результате раскрытия кратных связей в ненасыщенных низкомолекулярных веществах или разрушения неустойчивых циклов и соединения их в длинные цепи. В процессе полимеризации не выделяется побочных продуктов, поэтому состав образующихся полимеров соответствует составу исходного полимера. Реакцией полимеризации получают полимеры, имеющие широкое применение в технологии полимерных строительных материалов: полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен, полистирол, полиакрилаты и некоторые другие. [1]

Полимеризационные полимеры - получают полимеризацией исходных мономеров с раскрытием кратных связей ненасыщенных углеводородов и соединением элементарных звеньев мономера в длинные цепи. Поскольку при полимеризации мономеров атомы и их группировки не отщепляются, то побочных продуктов в реакциях не образуется, а химический состав мономера и полимера остается одинаковым. В полимеризации могут участвовать два и более мономеров, тогда ее называют сополимеризацией, а продукт - сополимером. [2]

Полимеризационные полимеры получают в процессе полимеризации мономеров вследствие раскрытия кратных связей ( или раскрытия цикла) и соединения элементарных звеньев мономера в длинные цепи. Поскольку при реакции полимеризации атомы и их группировки не отщепляются, побочные продукты не образуются, химический состав мономера и полимера одинаков. [3]

Зависимость температур размягчения. [4]

Для полимеризационных полимеров примеры влияния характера распределения мономерных звеньев по длине цепи хорошо известны. Это, например, по-лиолефины различной стереорегулярности - изотактические, синдиотактические и атактические. [5]

Зависимость количества раствори-мой фракции от степени сшивания для раз-ных распределений. [6]

Среди полимеризационных полимеров наиболее вероятное ММР характерно для продуктов гомогенной радикальной, миграционной и катионной полимеризации при относительно невысоких степенях конверсии. Продукты анионной полимеризации часто имеют узкое ММР. Золь-гель-анализ для полимере с ММР, отличающимся от наиболее вероятного, в координатах S J / S-1 / т неприемлем, так как соответствующая зависимость нелинейна. Это затрудняет количественную интерпретацию результата, но не является принципиальным препятствием. [7]

Зависимость содержания золь-фракции S J / S от времени. [8]

Термическая деструкция полимеризационных полимеров часто является только деполимеризацией. [9]

Характерной чертой молекулярной структуры ПЭВД, отличающей его от всех ныне известных синтетических полимеризационных полимеров, является сильно развитая ДЦР. Это вызвано тем, что условия синтеза ПЭВД, обеспечивающие получение полимера достаточно высокой степени полимеризации, весьма благоприятны для реакций передачи цепи на полимер ( см. гл. Основной реакцией, приводящей к образованию длинных ветвей в макромолекуле ПЭВД, является реакция межмолекулярной передачи цепи. Однако вероятность этой реакции очень мала. [10]

Эти особенности молекулярного строения ПЭВД и ныне отличают его от всех известных синтетических полимеризационных полимеров. Рассмотрим подробнее результаты изучения молекулярной структуры и основных свойств этого полимера. [11]

Начиная с 30 - х годов, ускоренными темпами развивается производство различных видов полимеризационных полимеров: полистирола ( 1938 г.), поливинилхлорида ( 1937 г.), поливинилацетата, полиэтилена высокого давления ( 1942 г.) и низкого давления ( 1953 г.), по-лиметилметакрилата, политетрафторэтилена, полипропилена. [12]

Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот или так называемые полиакрилаты представляют собой обширный и разнообразный класс полимеризационных полимеров, широко применяющийся в технике. [13]

К термопластическим относятся пластические массы на основе полихлорвиниловых, полистирольных, полиметилметакриловых и многих других главным образом полимеризационных полимеров; к этой же группе относятся и некоторые виды полиамидных смол. [14]

До 1950 г. производства синтетических волокон происходил почти исклюительно за счет полиамидных волокон, так как только с этого времени было начато промышленное производство волокон из полимеризационных полимеров, а несколько позднее - и полиэфирных волокон. То, что в этот период развивалось практически только производство полиамидных волокон, позволяет сделать вывод, что причиной быстрого развития промышленности волокон из поликонденсационных полимеров ( как и промышленности синтетических волокон в целом) являются специфически ценные свойства волокон этого типа. [15]

Страницы: 1 2