Неорганические полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Неорганические полимер

Cтраница 3


31 Схема строения линейной макромолекулы полимера. [31]

Неорганические полимеры отличаются большей плотностью и высокой длительной теплостойкостью, но они не могут существовать в высокоэластичном состоянии, хрупки и плохо переносят динамические нагрузки. Неорганические полимеры могут иметь природное ( асбест) и искусственное ( керамика) происхождение.  [32]

Неорганические полимеры еще очень мало изучены, однако их перспективность не вызывает никаких сомнений.  [33]

Неорганические полимеры на основе гидроксосолей алюминия и концентрированные растворы гидроксида алюминия могут быть также использованы как вяжущие или пленки, обладающие термически устойчивыми, электроизоляционными, полупроводниковыми и другими свойствами.  [34]

Простейшие неорганические полимеры - гомоцеп-ные - состоят из цепей, слоев или трехмерных каркасов, построенных из одинаковых атомов. Кроме углерода еще многие другие легкие элементы могут участвовать в построении гомоцепных макромолекул. В образовании ковалентных связей между атомами таких элементов участвуют главным образом гибридные орбиты, например 5р3 - орбиты, электронная плотность которых сосредоточивается в пространстве между связываемыми атомами. Но ковалентные св: Язи в неорганических полимерах могут осуществляться и за счет чистых атомных или сложных гибридных орбит, например р или 5рУ2 - орбиг. Такие связи возникают иногда с разных сторон атома, что приводит к предпочтительной направленности связи и делокализации электронов. По мере увеличения атомного веса элементов эти свойства усиливаются, и конечным итогом является переход от типичных неорганических полимеров к металлам. Причина потери полимерных свойств связана, следовательно, с ослаблением ковалентных связей, с изменением их характера, с постепенным переходом от ковалентной связи к металлической по мере увеличения атомных весов элементов в группах периодической системы.  [35]

Многие неорганические полимеры в действительности представляют собой неорганические цепи с органическими звеньями, находящимися в основной цепи и боковом обрамлении. Типичный пример - фосфонитрильные полимеры15, представляющие собой модификацию неорганического каучука, полифосфонитрилхлори-да, в котором с целью повышения гидролитической стабильности полимера атом хлора замещен на органический радикал. Опытные партии одного из таких полимеров, содержащего метилольные группы, выпускаются в США. Для его отверждения могут быть использованы обычные отвердители феноло-формальдегидных смол. Этот полимер может длительно работать при температуре выше 260 С.  [36]

37 Экспериментальные и теоретические данные по некоторым неорганическим равновесным системам с разветвленной структурой макромолекул ( / 3. [37]

Рассматриваемые неорганические полимеры можно условно представить в виде продуктов некоторого равновесного поликонденсационного процесса, если считать мостиковые атомы внутримолекулярными связями, а концевые атомы ( или группы атомов) - свободными функциональными группами. При этом функциональность / мономера в таком процессе определяется суммарным числом мостиковых и концевых атомов в его звене.  [38]

Многие неорганические полимеры, в отличие от органических, вырабатываются уж давно и в огромных количествах, но исследовать их, как мы говорили, стали совсем недавно. При изучении любых полимеров прежде всего необходимо зиать, как построены макромолекулы, каков их состав, насколько правильно чередуются звенья и какие группы находятся на концах цепи, каковы размеры и форма макромолекул и каким образом они организованы в полимере, в его растворе, в расплаве. Ответить на все эти вопросы очень трудно. Силы межмолекулярного взаимодействия стремятся стянуть гибкие молекулы и упаковать их как можно плотнее. Но этому противодействует тепловое движение, в результате чего в твердом полимере или в его растворе образуются ас-социаты макромолекул, называемые надмолекулярными образованиями. Это явление особенно важно для цепных полимеров, котсфые, как дома из блоков, сложены из большого числа различных надмолекулярных структур, часто имеющих огромные размеры. Влияние отдельных молекул при этом в какой-то мере ослабляется, и свойства полимера зависят главным образом от характера надмолекулярных образований.  [39]

40 Неорганические гомоцепные полимеры. [40]

Гомоцеппыо неорганические полимеры состоят из атомов одного элемента. Они могут быть построены из атомов элементов III, IV, V и VI групп периодической системы. Стабильность гомоцепных полимеров зависит от прочности связи между атомами данного элемента.  [41]

Поскольку неорганические полимеры - соединения, в которых ковалентная составляющая существенная, то полярности воды недостаточно и она как растворитель мало эффективна. Поэтому используют главным образом кислые или щелочные растворители, приводящие к разрыву связей М - О за счет протони-зации.  [42]

Среди неорганических полимеров мы встречаем вещества с исключительно высокими температурами плавления, высокой твердостью и другими интересными качествами, и поэтому изучение их и нахождение путей синтеза соединений с желаемыми свойствами являются неотложной задачей всей макромолекулярной химии. Несомненно, что развитие химии неорганических высокомолекулярных соединений является положительным фактором для дальнейшего прогресса всей области химии высокомолекулярных соединений.  [43]

Большинство неорганических полимеров отличаются от оргвниче & к ках полимеров повышенной термостойкостью, высокими температурами плавления или размягчения, большой прочностью и твердостью.  [44]

Среди неорганических полимеров мы встречаем вещества с исключительно высокими температурами плавления, высокой твердостью и другими интересными качествами, и поэтому изучение их и нахождение путей синтеза соединений с желаемыми свойствами являются неотложной задачей всей макромолекулярной химии. Несомненно, что развитие химии неорганических высокомолекулярных соединений является положительным фактором для дальнейшего прогресса всей области химии высокомолекулярных соединений.  [45]



Страницы:      1    2    3    4