Жидкий полимер

Cтраница 1

Жидкий полимер, полученный путем деструкции кристаллизующегося наирита НТ, сохраняет способность кристаллизоваться при комнатной температуре. [1]

Жидкий полимер, полученный из н-бутилена в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора, при 170, давлении 10 am и постоянной часовой весовой скорости 0 5, содержал 50 % октенов и 20 % додеценов. Гидрированная фракция С8 содержала значительные количества 2 3 - и 2 4-диметилгексанов. [2]

Жидкий полимер содержат парафины, циклопарафины, олефины и ароматические углеводороды. Присутствие этих различных классов углеводородов указывает на то, что шла смешанная полимеризация. [3]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется также, как и выделение эластомеров, разрушением гидроокиси магния минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывается от кислоты и минеральных солей водой с применением в этом процессе центрифуг. Отмывка жидкого полимера от кислоты должна тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. [4]

Фильтр. / - /. / / - / /. III-III. IV-IV - линии сгиба. [5]

Навеску жидкого полимера помещают в ампулы или короткие полиэтиленовые капилляры и герметизируют расплавленным парафином. Капилляры также заворачивают в несколько слоев фильтровальной бумаги открытым концом вниз. При сжигании жидкость вытесняется из капилляра на фильтровальную бумагу и сгорает вместе с фильтром и полиэтиленовым капилляром. [6]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется, как и выделение эластомеров, разрушением диспер-гатора ( гидроксида магния) минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывают водой от кислоты и минеральных солей. Удаление воды должно тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушку жидких кау-чуков осуществляют в вакууме в аппаратах пленочного типа при температуре не выше 70 - 80 С. [7]

В жидких полимерах кинетическими единицами являются не полимеры, а звенья цепных молекул. Экспоненциальная зависимость времени релаксации, а следовательно, и вязкости от температуры приводит к тому, что, начиная с некоторой температуры, прекращается перегруппировка молекул и связанное с ней изменение степени. Таким образом, при определенной температуре в жидкости, но тем или иным причинам не закристаллизовавшейся, прекращаются процессы кооперативного перемещения молекул, которые про. При охлаждении такой застывшей, застекловавшейся жидкости изменения в структуре не успевают следовать за изменениями температуры, даже если скорость охлаждения резко уменьшить. Возникает неравновесность структуры, которую можно устранить лишь нагреванием образца до температуры выше температуры стеклования. [8]

Несколько капель жидкого полимера или насыщенного раствора полимера в углеводороде или галогенозамещенном углеводороде помещают на небольшой кусок реактивной бумаги Феррокс. Появление глубокой винно-красной окраски указывает на присутствие кислорода. [9]

Наряду с жидкими полимерами недавно получены высокомолекулярные полиалкиленоксиды. Полимеризация окиси этилена в присутствии соединений щелочноземельных металлов приводит к получению полимера чрезвычайно высокого молекулярного веса. Твердое жесткое вещество, образующееся в результате такого процесса, плавится без разложения и растворяется в воде и бензоле. Благодаря этим уникальным свойствам полимер должен найти широкое применение. Сополимеризация окисей олефинов с эпихлоргидрином в присутствии соединений железа или каталитических систем, содержащих металлоорга-ническое соединение и сокатализатор, приводит к получению высокомолекулярных сополимеров. Полимеры окиси пропилена характеризуются превосходными эластическими свойствами. Сополимеры окиси пропилена с мономерами, содержащими боковые группы с двойными связями или другие функциональные группы, способны сшиваться. Полиэпихлоргидрин кристалличен и может быть использован в качестве пластика. [10]

Зависимость моле. [11]

При этом образуется низкомолекулярный жидкий полимер, содержащий концевые изоцианатные группы. Затем этот полимер взаимодействует с рассчитанным количеством изоцианата в специальном оборудовании до достижения требуемого молекулярного веса. [12]

Выделим в потоке движущегося жидкого полимера элементарный параллелепипед толщиной dx, шириной dy, длиной L, расположенный на расстоянии х от внутренней поверхности формы. [13]

В мастичные составы входят жидкий полимер, наполнители и пигменты. Составы должны иметь консистенцию сметаны. Наносят их на основание пола слоем 0 5 - 1 см. После затвердевания ( обычно 1 - 3 сут. [14]

Было также отмечено образование жидкого полимера, о чем свидетельствовали снижение давления и появление следов жидкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4