Конденсационный полимер

Cтраница 3

Поликонденсацией называется реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ - воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и других. В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. [31]

Реакция акролеина с многофункциональными соединениями ведет к интересным конденсационным полимерам, среди которых особенно известны полиацетали с многоосновными спиртами. [32]

Согласно такой классификации, полиуретаны правильнее относить к конденсационным полимерам. [33]

Оказалось, однако, что эта функция описывает распределение во многих других виниловых и конденсационных полимерах. Величина параметра Ъ обратно пропорциональна ширине распределения. Параметры а и & определяют среднее значение распределения, или средний молекулярный вес. [34]

Дело в том, что для виниловых и диеновых мономеров, которые составляли основу промышленности синтетических полимеров вместе с конденсационными полимерами, предельная температура полимеризации, определяемая из уравнения изменения термодинамического потенциала: АО ДЯ - ГА5 равна 250 - 350 С при нормальных условиях. [35]

Как уже было сказано, поликонденсация отличается от полимеризации тем, что при ней в результате соединения разнородных молекул исходных продуктов выделяется молекула третьего, простого по составу вещества - ( например, Н2О, NaCl), тогда как при полимеризации этого не наблюдается. Общим признаком для полимеризации и поликонденсации является образование высокомолекулярных продуктов реакции, но в отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходного вещества. [36]

Ни конифериловый спирт, ни его конденсационный полимер при этанолизе не дают кетонов Гибберта, которые получают как из природного лигнина, так и из DHP. Поэтому реакция этанолиза может служить специфической пробой для установления, был ли предшественник лигнина введен в его молекулу или он превратился в конденсационный полимер. Возможно, конечно, что вводимый кониферин превращается в растении в DHP, не входя в природный лигнин. В этом случае разделение обоих видов лигнина также невозможно и оба они окажутся природным лигнином. [37]

При получении полимеров методом поликонденсации происходит реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ - воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. В отличие от реакции полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных мономеров. [38]

В данном случае, может быть, наиболее уместно подчеркнуть важность применения для синтеза полимеров очень чистых исходных веществ. Чтобы реакция поликонденсации могла протекать неограниченно, количество реагирующих групп должно быть строго эквивалентно с тем, чтобы скорость их исчезновения была одинаковой для групп каждого типа и чтобы в образующейся макромолекуле концевые группы находились все время в строго эквимолекулярном соотношении. Для ограничения размеров макромолекул конденсационного полимера можно проводить реакцию и в условиях, когда соотношение количеств реагирующих групп неэквивалентно. Например, при введении в рассматриваемую реакцию полиэтерификации избытка гликоля реакция полимеризации останавливается после достижения полимером определенного молекулярного веса, при котором концевыми группами являются только остатки гликоля. При избытке кислоты также наступает момент, когда все концевые группы в полимере представляют собой карбоксилы, и реакция полимеризации дальше не протекает. [39]

Разворачивание полимерных цепей и ориемтиронамие их в одном направлении делает полимер прочнее и жестче. [40]

Кроме реакций присоединения, существуют и другие способы синтеза полимеров. Отщепление воды называется конденсацией, а получающиеся при этом полимеры - конденсационными полимерами. [41]

Синтетические полимеры получают химическим путем методами полимеризации и поликонденсации. При получении полимеров методом полимеризации образующиеся из мономеров продукты ( полимеры) имеют одинаковый с мономером элементарный состав, но обладают более высокой массой. При получении же полимеров методом поликонденсации соединение между собой молекул мономеров происходит с выделением побочных низкомолекулярных веществ, например воды, аммиака и др. Следовательно, конденсационный полимер, не имеет того же состава, что молекулы мономера, из которого он получен. [42]

Термореактивные полимеры с повышением температуры, а иногда и на холоду под влиянием катализаторов, постепенно теряют способность размягчаться, плавиться и растворяться. Поликонденсационные полимеры пространственного строения термореактивны. К группе термореактивных полимеров относятся: полиэфирные, получаемые конденсацией многоатомных спиртов ( глицерина, пентаэритрита и др.) с многоосновными кислотами; мочевино-формальдегидные, резольные феноло-формальдегидные, кремнийорганические и полиуретановые, получаемые на основе триизоцианатов. В связи с тем что при конденсации выделяются побочные продукты, элементарный состав конденсационного полимера отличается от элементарного состава исходных мономеров, тогда как элементарный состав исходных и конечных продуктов полимеризации совпадает. [43]

В книге описываются свойства ионизирующих излучений и вызываемые этими излучениями химические процессы. Рассмотрены общие вопросы радиационной химии полимеров. Дано статистическое толкование процессов образования поперечных связей и деструкции молекул при воздействии ионизирующего излучения на различные полимеры. Подробно обсуждено действие излучений на полимеры углеводородов, на акрилаты и метакрилаты, смешанные кислородсодержащие полимеры, хлор - и фтор-содержащие полимеры, диолефины. Освещен вопрос о конденсационных полимерах. Отдельная глава посвящена природным полимерам и их производным. [44]

Структура же полимера не зависит от механизма реакции. Приведенные примеры наглядно показывают, что нужно делать различие между классификациями по механизму образования и структуре полимера. Термины этих классификаций не взаимозаменяемы. Такие полимеры, как простые полиэфиры и полиамиды [ уравнения (1.10) и (1.11) 1, а также другие полимеры циклических мономеров попадают в разные разряды по двум классификациям. Основываясь на структуре, их следует относить к конденсационным полимерам, так как они содержат функциональные группы ( например, простую эфирную и амидную группы) в полимерной цепи. Подобно полиуретанам, их нельзя считать аддиционными полимерами, хотя это было бы возможно по классификации Карозерса. Положение еще более усложняется для полимера на основе е-капро-лактама. Точно такой же полимер можно получить поликонденсацией линейного мономера - е-аминокапроновой кислоты. Подводя итог вышесказанному, следует еще раз подчеркнуть, что термины конденсационный и ступенчатый полимер ( конденсационная и ступенчатая полимеризация) не синонимы, так же как не идентичны полностью термины аддитивный и цепной полимер или аддитивная и цепная полимеризация. [45]

Страницы: 1 2 3 4