Cтраница 3
Структура изотактических полимеров сравнивается со структурой других полимеров, также кристаллических, которые автор называет синдиотактическими; эти полимеры недавно синтезированы в Миланском политехническом институте. [31]
Идентификация изотактических полимеров осуществлена впервые при помощи фракционирования гетерогенных полипропиленов, содержащих около 40 - 50 % нерастворимого частично кристаллического и 50 - 40 % растворимого в алифатических углеводородах частично аморфного полимеров. [32]
Образование изотактических полимеров предполагает не только строгое соединение голова к хвосту, но также особый механизм роста цепи. При добавлении нового элементарного звена происходит разрыв двойной связи и образование атома асимметрического углерода, который должен принять ту же пространственную конфигурацию третичных атомов углерода, что и у атомов углерода, находящихся на концах растущей цепи. [33]
Синтез изотактических полимеров может протекать с катализаторами Циглера при температурах, превышающих обычно применяемую температуру, тогда как в случае катионной полимеризации ( поливиниловый эфир) необходимы очень низкие температуры, так как иначе диссоциация соединения, образуемого из инициатора и растущей цепи, вызовет изомеризацию и передачу цепи, которые будут препятствовать образованию высокомолекулярных полимеров с регулярной структурой. [34]
Открытием изотактических полимеров, о котором сообщалось в 1955 г. [1 ], профессор Миланского политехнического института Натта установил возможность создания новых волокон, обладающих свойствами, не уступающими или даже превосходящими свойства существующих волокон, но, возможно, значительно более дешевых. [35]
Образование изотактических полимеров из оптически активных мономеров служит интересной аналогией образования полимерных веществ в природе. [36]
Образование изотактических полимеров наряду с неизотактическими при использовании в качестве компонентов катализатора соединений высшей валентности, например жидкого четыреххлористого титана, обусловлено тем, что в процессе приготовления катализатора происходит частичное восстановление четыреххлористого титана до соединений низшей валентности. [37]
Выход изотактических полимеров при полимеризации высших олефи-нов зависит от применяемых катализаторов. [38]
Образование изотактических полимеров наряду с неизотактическими при использовании в качестве компонентов катализатора соединений высшей валентности, например жидкого четыреххлористого титана, обусловлено тем, что в процессе приготовления катализатора происходит частичное восстановление четыреххлористого титана до соединений низшей валентности. [39]
Цепь изотактических полимеров имеет спиральную конфигурацию, при которой каждая первая и четвертая метальные группы расположены одна над другой. [40]
Образование строго изотактических полимеров зависит как от присутствия соответствующего катализатора, так и от высококристаллического субстрата, имеющего, слоистую решетку. Натта показал [285], что треххлористый титан может существовать в трех кристаллических модификациях: а ( фиолетовая), Р ( коричневая) и Y - При полимеризации а-олефинов наиболее регулярные полимеры получаются при использовании а-модификации. При полимеризации диенов полимеры с преобладанием нс-1 4-звеньев образуются только при использовании ( i-модификации. Модификации а и Y позволяют получить полимеры, состоящие главным образом из транс-1 4-звеньев. [41]
Образование строго изотактических полимеров зависит как от присутствия соответствующего катализатора, так и от выеококристалличе-ского субстрата, имеющего слоистую решетку. Натта показал [285], что треххлористый титан может существовать в трех кристаллических модификациях: а ( фиолетовая), J ( коричневая) и у - При полимеризации а-олефинов наиболее регулярные полимеры получаются при, использовании сс-модификации. При полимеризации диенов полимеры с преобладанием мс-1 4-звеньев образуются только при использовании - модификации. Модификации а и у позволяют получить полимеры, состоящие главным образом из транс-1 4-звеньев. [42]
Среди известных изотактических полимеров наименьшая скорость процесса кристаллизации наблюдается у изотактического полистирола. [43]
Сравнение свойств растворов изотактического и неизотактического. [44] |
Интересно сравнить изотактические полимеры, в макромолекулах которых чередуются третичные атомы одинаковой пространственной конфигурации, с другим типом кристаллических полимеров, которые недавно были впервые получены автором. Эти полимеры, названные синдиотактическими, являются также кристаллическими и содержат атомы третичного углерода в главной цепи, но асимметрические атомы расположены в правильной последовательности попеременно правой и левой конфигурации. [45]