Гетероцепные полимер
Cтраница 3
Гетероцепные полимеры ( в главной цепи которых имеются кроме углерода другие атомы) склонны к деструкции под действием химических реагентов, в частности, к гидролизу под действием щелочей и кислот. [31]
Гетероцепные полимеры способны вступать в О. Этим объясняется пониженная хим-стойкость таких полимеров. Кроме того, нек-рые гетероцепные полимеры деструктируют под действием остатков мономеров; в подобных случаях требуется особенно тщательное удаление мономера из готового продукта. [32]
Гетероцепные полимеры содержат в основных цепях макромолекул, кроме углерода, атомы элементов, которые обычно входят в состав органических веществ: кислород, азот, сера, фосфор. Такие полимерные соединения синтезируют в большинстве случаев по реакции поликонденсации, реже методом Ступенчатой и ионной полимеризации. [33]
Некоторые гетероцепные полимеры деполимеризуются при нагревании с довольно высоким выходом. Так, полиметиленоксид деполиме-ризуется с образованием формальдегида, а при нагревании целлюлозы в вакууме при 100 С удается получить с хорошим выходом 1 6-ангидро-глюкозу. Тепловое воздействие играет большую роль и при других видах деструкции полимеров, повышая скорость, например, химической деструкции, механохимических процессов. Поскольку в условиях эксплуатации полимеров обычно протекает не термическая, а термоокислительная деструкция, то принципы стабилизации в этом случае ничем не отличаются от стабилизации полимеров к окислительной деструкции. [34]
Некоторые гетероцепные полимеры с конденсированными ароматическими ядрами в цепи макромолекулы способны сохранять свои физико-химические характеристики вплоть до 500 - 700 С. [35]
Некоторые гетероцепные полимеры деполимеризуются при нагревании с довольно высоким выходом. [36]
Некоторые гетероцепные полимеры также деполимеризуются под влиянием теплового воздействия; например, при деполимеризации полиформальдегида выход коксового остатка близок к нулю. [37]
Некоторые гетероцепные полимеры деполимеризуются при нагревании с довольно высоким выходом. Так, полиметиленоксид деполиме-ризуется с образованием формальдегида, а при нагревании целлюлозы в вакууме при 100 С удается получить с хорошим выходом 1 6-ангидро-глюкозу. Тепловое воздействие играет большую роль и при других видах деструкции полимеров, повышая скорость, например, химической деструкции, механохимических процессов. Поскольку в условиях эксплуатации полимеров обычно протекает не термическая, а термоокислительная деструкция, то принципы стабилизации в этом случае ничем не отличаются от стабилизации полимеров к окислительной деструкции. [38]
Многие гетероцепные полимеры конденсационного типа могут быть также получены при полимеризации циклических мономеров, например, ангидридов, лактамов или лактонов. [39]
Из гетероцепных полимеров наиболее чувствительны к гидр лизу соединения, которые содержат ацетальные, амидные и эфи ные связи. [40]
Среди гетероцепных полимеров можно особо выделить группу комплексных соединений, у которых связь между отдельными звеньями осуществлена за счет координационных сил. [41]
 |
Энергия связей в гетероцспных полимерах [ 19, 2О, 22 ]. [42] |
Среди гетероцепных полимеров особняком стоит группа комплексных соединений, у которых отдельные звенья соединяются при помощи координационных связей. В образовании таких соединений участвуют, с одной стороны, различные органические и неорганические лиганды, с другой - различные металлы. Область полимеров с координационными связями еще очень мало исследована, однако число возможных соединений этого типа весьма велико. [43]
Большинство гетероцепных полимеров образуется с помощью реакций поликонденсации бифункциональных органических молекул. [44]
Из гетероцепных полимеров наиболее легко гидролизуются по-ииацетали, сложные полиэфиры, полиамиды. Большое практическое значение имеет гидролиз природных полиацеталей - полисахаридов. При их полном гидролизе образуются соответствующие моносахариды. Так, продуктом полного гидролиза крахмала и целлюлозы является глюкоза. [45]
Страницы: 1 2 3 4