Карбоцепные гетероцепные полимер
Cтраница 1
Карбоцепные и гетероцепные полимеры ведут себя совершенно по-разному в реакциях химических превращений. [1]
Карбоцепные и гетероцепные полимеры сильно отличаются по свойствам. Так, например, карбоцепные значительно устойчивее к окислению, воздействию химических реагентов, чем гетероцепные. Объясняется это влиянием гетероатома, присутствие которого приводит к перераспределению электронной плотности в цепях и образованию в них потенциальных реакционных центров. [2]
Классы карбоцепных и гетероцепных полимеров могут подразделяться на группы и подгруппы соответственно классификационным признакам, принятым в органической химии. [3]
В зависимости от химического состава различают карбоцепные и гетероцепные полимеры. [4]
В результате полимеризации непредельных и циклических мономеров образуются карбоцепные и гетероцепные полимеры. По-лимеризационные пленкообразователи представляют для лакокрасочной промышленности особый интерес, так как многие из них, обладая хорошей водостойкостью, твердостью и другими ценными качествами, пригодны для защитных покрытий без перевода в состояние пространственного полимера. Однако они пока используются в меньшей степени, чем поликонденсационные пленкообразователи. [5]
 |
Схема вытягиваний вискозного волокна на центрифугальной.| Вытягивание полиамидного волокна на крутильной машине. [6] |
Волокна, полученные из термопластичных эфиров целлюлозы, карбоцепных и гетероцепных полимеров, можно вытягивать как в процессе формования, так и при последующей обработке. [7]
Органические ВМС подразделяют в свою очередь на два класса: карбоцепные и гетероцепные полимеры. Цепи карбоцепных полимеров построены только из атомов углерода. Другие атомы ( кислород, азот, сера, галоиды) могут входить в состав заместителей. [8]
ПАВ расположены в соответствии с природой элементарного звена; сначала идут природные полисахариды, затем карбоцепные и гетероцепные полимеры. [9]
Расширены главы, в которых приводятся краткие сведения об отдельных предствителях высокомолекулярных соединений, в том числе о новых представителях синтетических карбоцепных и гетероцепных полимеров. Эти главы значительно пополнены сведениями о строении и функциях наиболее важных представителей биополимеров - нуклеиновых кислот, белков и полисахаридов. [10]
Расширены главы, в которых приводятся краткие сведения об отдельных предствителях высокомолекулярных соединений, в том числе о новых представителях синтетических карбоцепных и гетероцепных полимеров. Эти главы значительно пополнены сведениями о строении и функциях наиболее важных представителей биополимеров - нуклеиновых кислот, белков и полисахаридов. [11]
 |
Схема вытягивания вискозного волокна на центри-фугальной прядильной машине. [12] |
Попытки вытягивания уже высушенного волокна ( даже при значительном набухании) не дали нужного результата, так как разрыв связей между агрегатами макромолекул и выведение полимера на режим вязкого течения в этом случае представляют большие затруднения. Волокна, полученные из термопластичных эфиров целлюлозы, карбоцепных и гетероцепных полимеров, можно вытягивать непосредственно после формования и при последующей обработке. [13]
Использование олигомеров для синтеза полимеров значительно расширило возможности синтетической химии высокомолекулярных соединений. На основе олигомеров получают блоксополимеры, в которых удается сочетать гибкие и жесткие, гидрофильные и гидрофобные, карбоцепные и гетероцепные полимеры. Очень важным направлением синтетической химии высокомолекулярных соединений является синтез пространственных полимеров на основе олигомеров. [14]
Полимерные материалы весьма чувствительны к воздействию тепла, поэтому вопросы их термостойкости и поиска путей ее повышения всегда остаются актуальными. Термостойкость полимеров, определяемая как предельная температура, при которой начинаются химические изменения в полимере, отражающиеся на его свойствах, а также процессы термической и термоокислительной деструкции большинства карбоцепных и гетероцепных полимеров изучены достаточно полно. Однако в настоящее время подавляющее большинство полимеров применяют в виде композиционных материалов. Термическое поведение композиционных полимерных материалов до последнего времени изучено недостаточно, хотя научное и прикладное значение таких исследований весьма большое. [15]
Страницы: 1 2