Аморфно-кристаллические полимер
Cтраница 1
Аморфно-кристаллические полимеры по своему поведению находятся между двумя крайними случаями. Чем больше способность образцов к кристаллизации и выше степень кристалличности, тем ближе кривая напоминает кривую для полимерных кристаллов и наоборот, чем ниже степень кристалличности, тем больше кривая напоминает поведение аморфных полимеров. [1]
 |
Макроструктура зерен эмульсионного ПВХ, полученных сушкой полидисперсного ( а и моновдсперсного ( б латексов. Температура сушки 190 / 120 С. [2] |
Для аморфно-кристаллических полимеров, каким является ПВХ, средняя плотность складывается из плотностей кристаллических и аморфных областей. [3]
У аморфно-кристаллических полимеров характер ТМ-кривой ( кривая 2) несколько отличается - наблюдаются два участка высокоэластично-сти, более широкий участок Гс... Гпл, когда только аморфная часть полимера перешла из стеклообразного состояния в высокоэластическое, и более узкий участок Tm... При 7 ТМ-кривая резко ( в сравнительно узком интервале температур) достигает второго пологого участка высокоэла-стичности, а затем уже деформируется целиком аморфный образец. [4]
Плавление аморфно-кристаллических полимеров мало отличается от плавления ниакомолекулярных веществ. [5]
В случае аморфно-кристаллических полимеров и, в особенности, композиционных материалов полностью не выяснена роль присутствующих в полимерной матрице кристаллической фазы и наполнителя. Для удовлетворительного прогнозирования необходимо иметь простые и надежные соотношения между кинетическими параметрами физико-химических процессов и макросвойствами материала, определяющими их эксплуатационную пригодность. Эти и другие вопросы составляют серьезную научную проблему, стоящую на пути создания обоснованных подходов к прогнозированию изменения свойств полимерных материалов при их хранении и эксплуатации. [6]
Наоборот в случае аморфно-кристаллических полимеров метод масс-спектрометрии плохо следит за разрушением. Здесь пока получены лишь ориентировочные результаты о выделении летучих продуктов. В то же время другие методы показывают весьма интенсивное разрушение кристаллических полимеров, протекающее в объеме. [7]
И кристаллические, и аморфно-кристаллические полимеры могут быть только термопластичными. [8]
Наиболее полно изучены закономерности изменения свойств при ориентации аморфно-кристаллических полимеров, структурное совершенство которых позволяет применять такие методы исследования, как рентгеноскопия, малоугловое рентгеновское рассеяние, поляризационно-оптические и др. Менее изучены ориентированные аморфные полимеры, поскольку эффект ориентации в них выражен значительно слабее, а исследования структуры прямыми методами затруднены. [9]
 |
Схема строения аморфно-кристаллической переходной области по Бонару и Хоземану. / - кристаллическая зона. / / - аморфная. [10] |
Журков с сотрудниками предлагают две схемы строения ориен тированных аморфно-кристаллических полимеров ( рис. VI. Модель, представленная на рис. VI. [11]
 |
Термомеханические кривые полимерных тел. [12] |
Температура стеклования зависит от упорядоченности структуры полимеров, что заметно для аморфно-кристаллических полимеров с ростом степени их ориентации и кристалличности. Причина этого явления заключается в уменьшении сегментальной подвижности молекулярных цепей с ростом упорядоченности. [13]
Следует обратить внимание на особенности структурных изменений при ориентировании волокон из аморфно-кристаллических полимеров. По мере увеличения кратности вытяжки аморфные и кристалические участки структуры ориентируются в различной степени. В пределах кратности вытяжки 2 - 4 ориентация кристаллитов почти заканчивается, тогда как ориентация аморфных участков продолжается. Даже при предельных кратностях вытя - жек, близких к разрушению волокон, далеко не достигаются предельные значения ориентации аморфных участков структуры. [15]
Страницы: 1 2 3