Cтраница 2
Получают взаимодействием метплхлорида со сплавом Si-Си при 280 - 330 С. Применяется для синтеза хлорметилтрихлорсилана, кремнийоргани-ческих полимеров. [16]
Получают взаимодействием метилхлорида со сплавом Si-Си при 280 - 330 С. Применяется для синтеза хлорметилтрихлорсилаиа, кремнийоргани-ческих полимеров. МЕТИЛУРАЦИЛ ( метацил, 2 4-диоксо - 6-метил - 1 2 3 4-тетра гидропиримидин), крист. [17]
Важный недостаток высокополимеров заключается в сравнительно низкой их теплостойкости. Лишь отдельные материалы ( пластмассы на основе кремнийоргани-ческих полимеров, фторопласты) могут эксплуатироваться при температурах до 350 С, основная же масса полимеров имеет теплостойкость в интервале от 70 до 200 С. [18]
В последние годы в СССР и во многих других странах весьма интенсивно проводятся работы по созданию огнестойких жидкостей. Создан ряд синтетических жидкостей, таких как сложные эфиры фосфорной кислоты, кремнийоргани-ческие полимеры, а также фторуглеродные и водосодержащие жидкости. Эти классы жидкостей весьма неравноценны с точки зрения пожароопасности, токсичности, эксплуатационных свойств и стоимости. [19]
Рассмотрение химических реакций и структурных превращений, протекающих при нагревании в твердой фазе в органосиликатных материалах различного состава, показывает, что эти материалы могут длительно работать в качестве электрической изоляции при температурах до 700 С, а в некоторых случаях и до 1000 - 1200 С. Вместе с тем следует иметь в виду, что все орга-носиликатные материалы, содержащие в исходном состоянии органосилоксановые олигомеры, при своем образовании проходят стадию деструкции кремнийоргани-ческих полимеров, связанную в первую очередь с удалением органических групп. Окисление органических групп кремнийорганических полимеров, находящихся в композиции с силикатами и окислами, проходит сравнительно легко в тонких слоях материала и значительно затруднено в толстых слоях. Процесс окисления органических групп при нагревании 400 - 500 С на воздухе проходит интенсивнее, чем в вакууме. Если органосиликатныи материал предназначен дтя работы в вакууме при 500 С и выше, его предварительно рекомендуется подвергать термообработке на воздухе до полного удаления органических групп. [20]
Тетрааллилсилан полимеризуется при нагревании до 200 очень медленно с образованием геля, а при комнатной температуре в присутствии воздуха в тонком слое твердая пленка образуется в продолжение года. Триэтилвинилсилан не полимеризуется ни при нагревании с перекисью бензоила при 140 в течение 30 час. Как описали Вольнов и Реутт [2159], тормозящее влияние кремния проявляется меньше в фенилэти-нильной группе, так что фенилэтинилэтоксисилан полимеризуется уже в процессе его получения; после вакуумной перегонки мономера остается хрупкий смол истый остаток. Еще легче полимеризуется гексаэтинилдисилоксан [2140] ( CHC) 3Si - О-Si ( CCH) 3, который удалось получить только в форме полимера в виде желтого порошка. Андрианов и Каменская [57] впервые разработали метод приготовления аллилтриэтоксисилана, который является одним из основных мономеров для получения кремнийоргани-ческих полимеров. [21]