Cтраница 1
Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень плотности молекулярной упаковки стеклообразных лолимероз варьирует в очень широких пределах, К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рцхлой упаковкой характеризуются лолл стирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы, Остальные полимеры, например полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Связь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать измене - ния структуры полимерного материала, происходящие при различных технологических процессах. Так, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [1]
Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень плотности молекулярной упаковки стеклообразных полимеров варьирует в очень широких пределах. К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рыхлой упаковкой характеризуются полистирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы. Остальные полимеры, например полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Взаимосвязь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать изменения в структуре полимерного материала, происходящие при различных технологических процессах. Так, например, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [2]
Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень плотности молекулярной упаковки стеклообразных полимеров варьирует в очень широких пределах, К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рь [ ТЕЛОй упаковкой характеризуются полистирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы. Остальные полимеры, например полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Связь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать измене ния структуры полимерного материала, Происходящие при различных технологических процессах. Так, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [3]
Для эластических полимеров типичны так называемые полосатые структуры ( рис 46) ( см стр. [4]
Для эластических полимеров теплоты активации вязкого течения имеют порядок 7 - 19 ккал / моль, для стеклообразных - порядок - 60 ккал / моль. [5]
В случае эластических полимеров взаимодействие с растворителем влияет на гибкость цепей полимера: чем выше гибкость цепи в данном растворителе, тем ниже вязкость раствора. [6]
![]() |
Зависимость теплоты растворения полистирола в этилбензоле от величины молекулярного веса полимера.| Зависимость для полимеров с различным молекулярным весом. [7] |
При растворении эластических полимеров энтропия смешения значительно больше идеального значения. Однако поскольку величина ASi рассчитана на 1 г полимера, она всегда меньше энтропии смешения растворителя с низкомолекулярным аналогом данного полимера. Это объясняется тем, что несвязанные химические молекулы низкомолекулярных веществ могут свободно обмениваться местами друг с другом, что приводит к возрастанию энтропии раствора. [8]
Поэтому теплота растворения эластических полимеров не зависит от их молекулярного веса. [9]
С увеличением молекулярного веса эластических полимеров значение АЯ не меняется, а величина AS уменьшается. Следовательно, величина AGAH - Т AS становится менее отрицательной. При растворении ряда стеклообразных полимеров с увеличением молекулярного веса величины АЯ и AS становятся более отрицательными. При этом величина ASi растет быстрее, чем величина АЯЬ поэтому суммарное значение АО тоже становится менее отрицательным. Это означает, что растворение более высокомолекулярных полимергомологов термодинамически менее выгодно; низкомолекулярные полимеры растворяются лучше высокомолекулярных. Это дает возможность разделять полимеры путем их фракционирования. [10]
Современное машиностроение широко использует в качестве фрикционных и антифрикционных материалов различные эластические полимеры, в основном резины, работающие в широком интервале скоростей скольжения, температур и давлений. [11]
Величина ASi0 во всей области составов; она много меньше, чем при растварении эластических полимеров, и близка к идеальному значению. [12]
![]() |
Изменение теплоты растворения полистирола в этилбензоле ( О и толуоле ( в зависимости от температуры32. [13] |
Это означает, что при данной температуре ( несколько ниже Т с) цепи полистирола становятся достаточно гибкими и осуществляется более плотная их упаковка, подобная упаковке эластических полимеров. [14]
![]() |
Коэффициент растворимости ст газов в полимерах. [15] |