Элементорганические полимер

Cтраница 2

Синтез большого числа неорганических и элементорганических полимеров в последнее время постепенно заполняет разрыв между двумя описанными классами коллоидных систем. Выяснена важность поверхностных сил в образовании вторичных структур в полимерных материалах; теряют свое исключительное значение вопросы получения дисперсий и взаимодействия их с растворителем. Вопросы устойчивости и коагуляции дисперсных систем, хотя они и остаются для частного случая лиофобных дисперсных систем, уже нельзя считать центральной проблемой коллоидной химии. [16]

Наряду с органическими полимерами находят применение кремнийорганические и другие элементорганические полимеры. Некоторые из них сохраняют ценные свойства при значительно более высоких и более низких температурах, чем чисто органические полимеры. Известны и некоторые неорганические синтетические полимеры. [17]

Методы поликонденсации широко используют для синтеза элементорганических полимеров. Этим названием объединяют полимеры, построенные из углеводородных звеньев в сочетании с гстсроатомами ( от греч. [18]

Технические свойства диизоцианатов. [19]

Кремнийорганические полимеры ( полиорганосилоксаны) относятся к классу элементорганических полимеров и являются среди них наиболее распространенными и ценными. [20]

В последнее время широкое применение для изготовления лакокрасочных покрытий находят элементорганические полимеры, в макромолекулах которых углеводородные звенья сочетаются с атомами Si, Ti, Al, Sn, В и других элементов. [21]

В современной химической технологии лаков и красок пленкообразующими веществами ( плеккообразователями) служат органические или элементорганические полимеры, олигомеры и мономеры; большинство пленкообразователей относится к олигомерам и полимерам. [22]

Гетероцепные высокомолекулярные соединения в зависимости от гетероатома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие, серосодержащие и элементорганические полимеры. Эти большие группы полимеров подразделяются на подгруппы в соответствии с принятой в органической химии классификацией. [23]

Реакцией поликонденсации могут быть получены карбоцепные полимеры, гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи кислород, азот и серу, а также элементорганические полимеры. [24]

Высокомолекулярные системы образуются из длинных цепных молекул, или макромолекул, которые получаются методами полимеризации или поликонденсации; к ним относятся многочисленные органические полимеры с гибкими и жесткими, линейными, спиральными и разветвленными макромолекулами, различные сополимеры, стереоспецифические полимеры и различные элементорганические полимеры, являющиеся переходом к неорганическим полимерам. [25]

Элементорганические полимеры составляют также класс высокомолекулярных соединений, в цепь которых, кроме углерода, входят атомы других элементов. Этот класс состоит из двух групп: неметаллических элементорганических полимеров и металлорганических по-лимеров. Наибольшее практическое значение из этого класса полимеров приобрели олигомерные и полимерные кремнийорганические соединения, обладающие рядом весьма ценных свойств и широко используемые в качестве термо - и морозостойких масел, эластомеров, пластических масс, покрытий, цементирующих составов. [26]

Это сравнительно новое направление в химии термостойких полимеров рассмотрено на примере некоторых элементорганических полимеров. [27]

Практически для всех олигомерных и высокомолекулярных пленко-обра ователей, применяемых в лакокрасочных покрытиях, могут быть реализованы традиционные направления снижения горючести полимерных материалов: введение антипиренов-добавок, антипиренов-реагентов, а также агентов полимераналогичных превращений, несколько реже - выбор в качестве пленкообразователей специально синтезированных высокомолекулярных соединений с низким содержанием горючей органической части и введение наполнителей. Однако эффективность указанных компонентов покрытий ( за исключением случая, когда связующим являются трудногорючие элементорганические полимеры или высокомолекулярные соединения с ароматической и гетероциклической структурами) существенно зависит от химической структуры пленкообразователей, определяющей различное протекание процессов их термического разложения. Выбор того или иного способа снижения горючести зависит также от технологии изготовления и нанесения лакокрасочного материала, области применения и конкретных условий эксплуатации покрытия, требуемого уровня снижения горючести. Важным фактором являются экономические показатели. В ряде случаев решающим аргументом становится специфика пленочного состояния покрытий. [28]

Пластмассы характеризуются способностью под давлением при нагревании принимать любую форму, после охлаждения и снятия давления форма сохраняется. При массовом производстве изделий одинаковой формы и размеров применение пластмасс обеспечивает высокую производительность труда и снижение стоимости готовых изделий. Полимеры и материалы на их основе чувствительны к действию тепла, света и окислителей, к облучению частицами высокой энергии. Большинство полимеров имеет теплостойкость не выше 100 - 120 С, исключение составляют фторопласты, полиэфирные и элементорганические полимеры. Под действием света, тепла, окислителей в полимерах могут происходить процессы разрыва макромолекул - деструкция и сшивание макромолекул - структурирование, при которых полимер теряет эластичность и гибкость. Эти явления называются старением полимеров. [29]

Страницы: 1 2