Cтраница 2
Полимеризация изопрена в растворе изопентана при температуре 20 - 40 С в атмосфере азота в течение 2 - 6 часов. [16]
Полимеризация под влиянием химических инициаторов - оди из наиболее распространенных методов полимеризации, состоит возбуждении молекул мономера веществами, способными при на гревании разлагаться с образованием свободных радикалов. [17]
Полимеризация в растворе По этому способу в качестве среды применяют растворители ( главным образом органические); кроме того, вводят инициатор к регулятор полимеризация. [18]
Полимеризация всегда приводит к образованию полимолекулярной системы, характеризующейся определенной функцией распределения полимерных молекул по длине полимерных цепей. Отсюда следует, что анализ функции распределения полимерных молекул, полученных в строго определенных условиях, может дать некоторые сведения о механизме полимеризации. [19]
Полимеризация изопрена комплексными катализаторями. [20]
Полимеризация изопрена комплексными катализаторами. [21]
Полимеризация протекает путем насыщения главных валентностей исходных мономерных молекул в результате рал-рыва в них кратной связи ( С С; СС - С С; СС; С О; Cs N) или раскрытия цикла в трехчленных циклических окисях и нминах, а также в лактонах и лактамах. [22]
Полимеризация производных акриловой и метакриловой кислот, за исключением метилметакрилата, была изучена лишь в небольшой степени. Полученные результаты представляют интерес в связи с тем, что они позволяют сопоставить изменение реакционной способности с небольшими регулярными изменениями в структуре мономера. К сожалению, полимеризация многих из этих производных сопровождается явлениями, затрудняющими точное измерение скоростей. Ме-тилакрилат, например, при полимеризации в массе быстро становится высоковязким даже при низких глубинах превращения, причем самоускорение наблюдается почти с самого начала реакции. Он также склонен к образованию со-поли-мера ( см. гл. Подобное самоускорение при низких кон-версиях наблюдается также для н-бутилметакрилата. Однако ограничение области измерений возможно более низкими глубинами превращения позволило вычислить константы скорости, которые, по-видимому, достаточно точны для целей сравнения. [23]
Полимеризация этих соединений в гомогенных условиях может быть проведена только в присутствии достаточных количеств растворителя для полимера, так как эти полимеры нерастворимы в своих мономерах. [24]
Полимеризация, инициированная в мономере в газовой фазе, обязательно имеет гетерогенный характер, так как упругость паров полимеров крайне мала. Эти реакции будут рассмотрены в первую очередь, так как они были одними из первых изученных случаев полимеризации виниловых соединений. [25]
Полимеризация может быть как неселективной, так и селективной. В последнем случае сырье подбирается с таким расчетом, чтобы реакция полимеризации давала максимальный выход изооктенов и происходила главным образом между изобутиленом и бути-ленами. Выход изооктенов можно отрегулировать так, что их будет получаться до 90 - 95 % и они будут содержать небольшое количество тяжелых полимеров, а после гидрогенизации изооктена получатся изо-октаны с активным числом, изменяющимся в пределах 95 - 97 пунктов. [26]
Полимеризация и конденсация оле-финовых углеводородов, температура 100 - 200, можно применять высокие давления; отдельные олефины или их смеси, а также продукты, содержащие олефины, могут быть полимеризованы или конденсированы с ароматическими и частично гидро-генизованными ароматическими соединениями, например нафталином или фенолом; изобутилен дает при 175 ди - и триизобутилен; с фенолом он дает изобутилфенол; из изододеци-лена и фенола получается додецил-фенол ( т-ра кип. [27]
Полимеризация под влиянием свободных радикалов представляет собой цепной процесс, в котором развитию кинетической цепи сопутствует рост молекулярной цепи. Основные понятия инициирования цепи, роста, обрыва и разветвления, введенные Боденштейном, Семеновым, Гиншель-вудом и другими, привели к созданию строгой цепной теории. [28]
Зависимость выхода ( а и степени полимеризации ( б полиэтилена от продолжительности опытов при температуре 70 и давлении 500 ат. [29] |
Полимеризация, протекающая в гетерогенной системе, заслуживает специального рассмотрения. Остановимся сначала на случаях, когда нарушение гомогенности вызывается выделением полимера в виде частиц твердой фазы. [30]