Cтраница 1
Полимеризация акриловой кислоты и ее эфиров протекает по радикальному механизму под действием кислорода и света при нагревании. Чистые эфиры акриловой кислоты легко полимеризуются даже при комнатной температуре; в нестабилизованном состоянии они должны храниться при температуре не выше 5 С, учитывая возможность взрыва. [1]
Полимеризация акриловой кислоты и ее эфиров протекает по радикальному механизму под действием кислорода и света при нагревании. [2]
Полимеризация акриловой кислоты и ее эфиров протекает по радикальному механизму под действием кислорода и света пра нагревании. [3]
Полимеризацию акриловой кислоты ( АК) проводят в водном растворе при комнатной или ловышенной температуре в присутствии пероксида водорода или персульфатов, а также в органических растворителях - ксилоле, бензоле при 80 С в присутствии пероксида бензоила или других органических пероксидов. [4]
При полимеризации акриловых кислот и их производных образуются полимеры линейного строения с молекулярной массой от нескольких десятков до нескольких сот тысяч в зависимости от условий получения. [5]
Механоинициирование полимеризации акриловой кислоты в твердой фазе в присутствии е-капролактама дает гомополи-мер, не содержащий даже следов азота. Следовательно, звено полиамида, содержащее центры прививки такие же, как и е-капро-лактам, не атакуется растущим махрорадикалом полиакриловой кислоты. В то же время полимеризация замороженного мономера акриловой кислоты инициируется макрорадикалом деструктируемо-го полиамида. При этом образуется сополимер, не содержащий гомополимера, которого следовало бы ожидать при передаче цепи. Если механодиспергированию подвергать раствор полиамида и е-капролактама в акриловой кислоте, то частично образуется и го-мополимер, инициируемый лактамом, но не прививающийся к цепи полиамида. Подобная картина наблюдается и для дисперсий по-лиэтилентерефталата, причем полимеризация акриловой кислоты, инициируемая перекисями в таких дисперсиях, приводит к образованию гомополимера полиакриловой кислоты, не прививающегося к полиэтилентерефталату. [7]
![]() |
Турбидиметрическое титрование растворов полимеров в муравьиной кислоте. [8] |
Механоинициирование полимеризации акриловой кислоты з твердой фазе в присутствии е-капролактама дает гомополи-мер, не содержащий даже следов азота. Следовательно, звено полиамида, содержащее центры прививки такие же, как и е-кап-ролакта. В то же время полимеризация замороженного мономера акриловой кислоты инициируется макрорадикалом деструкти-руемого полиамида, при этом образуется сополимер, не содержащий гомополимера, которого следовало бы ожидать при передаче цепи. Если механодиспергированию подвергать раствор полиамида и е-капролактама в акриловой кислоте, то частично образуется и гошшолимер, инициируемый лактамом, но не прививающийся к цепи полиамида. [9]
Так, полимеризация акриловой кислоты при повышенной температуре может сопровождаться образованием отдельных звеньев, имеющих строение ангидридов кислот. [10]
![]() |
Технологическая схема одностадийного процесса окисления пропилена в акриловую кислоту. [11] |
Чтобы предотвратить полимеризацию акриловой кислоты, в парогазовую смесь на выходе из контактного аппарата вводят ингибитор. Сконденсировавшиеся продукты р еакции, представляющие собой водный раствор кислот и альдегидов, собирают в емкости 5, также охлаждаемой водой с температурой не выше 10 С. Несконденсировавшиеся продукты направляют в орошаемый холодной водой насадочный абсорбер 6 для улавливания акролеина. Отработанная вода передается на очистку. [12]
Полиакрилаты получают полимеризацией акриловой кислоты СНгСН-СООН, метакриловой кислоты СН2С ( СН3) - СООН и их производных. [13]
Полиакрилат является продуктом полимеризации акриловой кислоты. [14]
Смолы, получаемые полимеризацией акриловой кислоты или ее - замещенных гомологов, а в особенности их производных - эфиров и нитрилов, объединяются под общим названием акриловых смол. [15]