Cтраница 1
Полимеризация метакриловой кислоты и ее производных описана в ряде работ и патентов. [1]
Исследована прививочная полимеризация метакриловой кислоты и метилметакрилата на поликапролактаме и других полиамидах и полиэфирах 1341 2301 3013 зон. [2]
Было показано, что полимеризация метакриловой кислоты в водных растворах сильно зависит от рН системы. [3]
Установлено, что при полимеризации метакриловой кислоты в кристаллическом состоянии под действием у - блучения 48Э получается в два раза больше изотактических связей, чем при полимеризации в растворе. [4]
Этими же авторами получены привитые сополимеры путем полимеризации метакриловой кислоты в смеси с со-оксипеларгоновой кислотой или полиэфиром последней. [5]
Высказано предположение С33 ] что индукционный период при полимеризации метакриловой кислоты, ингибированной гидрохиноном, в условиях ее хранения на воздухе увеличивается за счет перехода гидрохинона в промежуточные соединения, вероятно молекулярные комплексы с кислородом или перекисями, которые, собственно, и являются ингибиторами. [6]
Ученые также нашли, что введение в этот каучук при полимеризации метакриловой кислоты повышает стойкость резин из такого каучука к старению, растрескиванию и к многократным деформациям. [7]
Первый вариант был осуществлен в уже упоминавшейся работе Фишера 31 при полимеризации метакриловой кислоты и ее эфиров, инициированной редокс-системами. [8]
Разуваев и Минскер [1308] показали, что полимерная перекись хлористого винила вызывает полимеризацию метакриловой кислоты и бутилметакрилата. [9]
Другие методики предусматривают прямую полимеризацию мономеров, уже содержащих функциональные группы, например полимеризацию метакриловой кислоты или аминоалкилметакрилатов с дивинилбензолом. [10]
В водном растворе, при облучении рентгеновскими лучами ( 275 р / мин) была проведена полимеризация метакриловой кислоты. Основное внимание уделено выявленному в этом случае эффекту пост-полимеризации. [11]
Как показали исследования, 0 3 % ( от суммы реагирующих веществ) поли-оксифениленов практически полностью предотвращают полимеризацию метакриловой кислоты, ингибитор легко отделяется от полученных эфиров отгонкой. [12]
Однозначная интерпретация спектра ЭПР в ПММА была дана Фишером и, который получил спектр ЭПР концевого радикала при полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе, когда отсутствует анизотропное уширение. В твердой фазе из-за уширения часть линий СТС сливается и остается лишь 9 линий; именно такой спектр наблюдается обычно в твердом ПММА. [13]
Однако образование таких структур в заметных количествах маловероятно, поскольку не наблюдается изменения концентрации незамещенных амидных групп при полимеризации метакриловой кислоты в присутствии ацетамида. [14]
Однозначная интерпретация спектра ЭПР в ПММА была дана Фишером а, который получил спектр ЭПР концевого радикала при полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе, когда отсутствует анизотропное уширение. В твердой фазе из-за уширения часть линий СТС сливается и остается лишь 9 линий; именно такой спектр наблюдается обычно в твердом ПММА. [15]