Cтраница 1
Полимеризация синильной кислоты ускоряется под влиянием всевозможных щелочных реактивов. [1]
Изучение первичного этапа полимеризации синильной кислоты, Отч. [2]
К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3 - 4 % может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. [3]
Разрыв оболочек сосудов сп сжиженным газом может произойти и и результате протекания химических реакций ( химический изрыв), например, полимеризации синильной кислоты иследстние се недостаточной стабильности ( стр. [4]
К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3 - 4 % может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. [5]
К веществам, вызывающим полимеризацию - синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3 - 4 % может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. [6]
Чистота синильной кислоты имеет большое значение, так как многге щества способны вызывать се полимеризацию с образованием темнсш аморфн массы ( НСК) П и с вкдслепием газообразных продуктов ( К НЯ, СО и дп) Полимеризация может происходить с очень большой скоростью и даже носить взрывной характер. В результате полимеризации синильной кислоты возложен разрыв стальных оболочек аппаратов и баллоном. [7]
Контактные газы, охлажденные в котле-утилизаторе, поступают в абсорбер, орошаемый водным раствором пентаэритрита ( 8 3 %), содержащим 2 5 % борной кислоты, которые образуют соединения, связывающие свободный аммиак. Таким образом предотвращают полимеризацию синильной кислоты. [8]
Стабилизаторами служат серная кислота ( 0 005 - 0 01 % от массы синильной кислоты), хлористый кальций и другие вещества, связывающие щелочные агенты, ускоряющие полимеризацию. Недостаточная подача стабилизатора в ректификационную колонну может служить причиной полимеризации синильной кислоты в трубах дефлегматоров и забивки их полимерами. [9]
Стабилизаторами служат серная кислота ( 0 005 - 0 01 % от массы синильной кислоты), хлористый кальций и другие вещества, связывающие щелочные агенты, ускоряющие полимеризацию. Недостаточная подача стабилизатора в ректификационную колонну может служить причиной полимеризации синильной кислоты в трубах дефлегматоров и забивки их полимерами. [10]
На стадии улавливания осуществляют также постоянный контроль остаточного содержания синильной кислоты, отдуваемой из раствора сульфата аммония, так как это определяет безопасность в цехе выделения сульфата аммония; контролируют также температуру и концентрацию раствора сульфата аммония, количество серной кислоты, подаваемой на улавливание. При понижении температуры раствора сульфата аммония или повышении его концентрации из раствора может выделиться осадок кристаллического сульфата аммония и осесть в системе. Недостаточная подача серной кислоты в скруббер ведет к проскокам аммиака в систему абсорбации, ректификации и полимеризации синильной кислоты и выводу из строя дефлегматора. [11]
Chem / 17, 1074 [1925] не совпадают полностью с вышеприведенными положениями. Они указывают на аммиак, едкий натр, цианистый натрий и воду как на вещества, ускоряющие полимеризацию синильной кислоты. Серная кислота и металлическая медь классифицируются как стабилизаторы. Они считают, что разрыв сосуда обусловливается образованием газбв, вызванных экзотермической полимеризацией и разложением жидкости. [12]
Насыщенный раствор НС из абсорбера 7 попадает через теплообменник 9 п дссорйер Ю, работающий при 88е С и остаточном Давлении 254 мм рг. В десорбсрс синильная кислота выделяется из раствора. Пары НСГч через холодильник 11 поступают в кадошу 79, [ - до промываются кислотой для полного спязьшаипн следов аммиака и предотвращении полимеризации синильной кислоты. Пары синильной кислоты, выходящие из колонны 19, нагнетаются пакуум-комкргссором 20 в конденсационную систему ( на схеме пе показана) или подаются непосредственно на переработку. [13]
Синильная кислота получается в химической промышленности различными способами. Синильная кислота является сильным ядом для насекомых и теплокровных: в концентрации 0 2 - 0 3 г на 1 л вызывает моментальную смерть человека. Синильная кислота может быть стабильной только в чистом состоянии; под влиянием примесей: влаги, цианистых солей, аммиака и других веществ - она изменяется. Например, при хранении, особенно на свету, образуется аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и нерастворимые вещества. При разложении и полимеризации синильной кислоты может произойти взрыв. При этом выделяются газы, главным образом NH3 и СО. После взрыва образуется твердый продукт в виде углеобразной массы, представляющий собой полимер синильной кислоты. Синильной кислоте могут придать стабильность серная ( 0 005 - 0 01 % - ная) и соляная кислоты, медь и другие вещества. Для стабилизации применяется также хлорциан ( 8 - 15 % - ный) и другие специальные составы, при добавлении которых устраняется свойство взрывчатости. Для хранения синильной кислоты требуются специальные стальные или алюминиевые баллоны. Стабильность ее гарантирована в продолжение 3 - 4 месяцев. При хранении на складах необходимы специальные условия, ее не перевозят по железным дорогам. [14]