Cтраница 1
Полимеризация мономера типа 38 и последующий гидролиз образующихся полимеров приводят к синтезу полимеров, содержащих альдегидные группы. [1]
При полимеризации мономеров типа стирола, у к-рых константа скорости передачи цепи на мономер относительно мала, можно в отсутствие специально вводимых передатчиков цепи пренебречь выходом радикалов из частиц в водную фазу. Среднее время tn между последовательными попаданиями радикала в определенную частицу равно отношению их числа N к числу радикалов р, переходящих в единицу времени из водной фазы в частицы. Величина taNAV / k0, пропорциональная отношению объема латексной частицы V к константе скорости обрыва цепи / с, характеризует сроднее время, к-рое необходимо для рекомбинации двух радикалов внутри этой частицы. [2]
При полимеризации мономеров типа стирола, у к-рых константа скорости передачи цепи на мономер относительно мала, можно в отсутствие специально вводимых передатчиков цепи пренебречь выходом радикалов из частиц в водную фазу. Среднее время tn между последовательными попаданиями радикала в определенную частицу равно отношению их числа N к числу радикалов р, переходящих в единицу времени из водной фазы в частицы. Величина t0NAV / k0, пропорциональная отношению объема латексной частицы V к константе скорости обрыва цепи Л0, характеризует среднее время, к-рое необходимо для рекомбинации двух радикалов внутри этой частицы. [3]
В определенных условиях полимеризация мономеров акри-латного типа на катализаторе ( К - сажа) идет одновременно по ионному и радикальному механизмам. [4]
В главе, посвященной полимеризации мономеров типа стирола, освещаются вопросы, исследованию которых, начатому еще в начале столетия, посвящено наибольшее число работ. В ней авторы обобщают главным образом последние исследования советских ученых, в которых особое внимание уделяется специфическому действию эмульгатора на механизм инициирования и кинетику процесса. [5]
Аналогичные структуры возможны при полимеризации мономеров типа АНС СНА. Может осуществляться стереорегулярность по отношению к одному заместителю, но атактичность по отношению к другому. [6]
Линейная регулярная структура макромолекул голова к хвосту, образующаяся при полимеризации мономеров типа СН2 CHR, может быть объяснена большей тенденцией группы СН2 по сравнению с группой CHR давать карбанион, способный вступить в координационную связь с металлоорганическим комплексом. [7]
На катализаторах Циглера получают линейные, высокомолекулярные, изотактические, кристаллические тюлимеры при полимеризации мономеров типа RR R Sn ( CH2) nCHCH2; полимеры взаимодействуют с галогенидами переходных металлов с образованием катализаторов полимеризации. [8]
Во многих случаях можно прямо перейти от циклического мономера к линейному высокополимсру путем полимеризации с раскрытием циклов. Эти полимеры являются полимерами конденсационного типа, хотя при этом не наблюдается ни выделения небольших молекул, ни перемещения атомов водорода. Полимеризация с раскрытием циклов может быть ускорена катализаторами, которые типичны для полимеризации мономеров виниль-ного типа. Большинство из них катионного или анионного характера; описано только небольшое число свободно-радикальных инициаторов, которые недостаточно хорошо изучены. [9]
Следует кратко упомянуть о механизме полимеризации мономеров бутадиенового типа. Эти мономеры относятся к соединениям, которые способны к радикальной и ашюноидной полимеризации и сравнительно редко к ка-тионондной полимеризации ( см. стр. Радикальная полимеризация происходит под влиянием температуры, давления или света либо вызывается свободными радикалами, которые образуются в результате ненолярпого разложения инициаторов полимеризации. Полимеризация мономеров типа бутадиена отличается от полимеризации виниловых мономеров с одной двойной связью тем, что виниловые соединения образуют только линейные одномерные полимеры. В противоположность этому, сопряженная система обладает большими возможностями. В результате получается двумерный ( II), а иногда и трехмерный ( III) полимер. Оба способа присоединения могут, разумеется, осуществляться в различных соотношениях одновременно. [10]