Полимеризация - ненасыщенный мономер
Cтраница 1
Полимеризация ненасыщенных мономеров сопровождается исчезновением одной двойной связи и образованием двух простых связей. Теплота полимеризации ЛЯ должна составлять 22 5 ккал / моль. [1]
Одностадийный процесс полимеризации ионоген-ных ненасыщенных мономеров, позволяющий получать высокомолекулярные аниониты с максимальным содержанием ионогенных групп, является весьма перспективным. [2]
Любой из этих радикалов может инициировать полимеризацию ненасыщенных мономеров с образованием полимеров, содержащих карбоксильные группы. [3]
 |
Диаметр частиц эмульсии в зависимости от природы эмульгатора. [4] |
Поливиниловый спирт находит широкое применение и при полимеризации других ненасыщенных мономеров. Низковязкий, частично гидролизо-ванный поливиниловый спирт может применяться с различными анионными поверхностноактивными реагентами, для изготовления жидких иолистирольных латексов, содержащих от 30 до 40 % твердого полимера. Средневязкий полностью гидролизованный поливиниловый спирт может применяться для изготовления жидких стабильных латексов, содержащих до 40 % полихлорвинила. При этом для дополнительного эмульгирующего действия также могут применяться анионные поверхностноактивные реагенты. Таким же образом при применении поливинилового спирта и соответствующего соэмульгатора могут быть получены стабильные эмульсии бутадиен-стиролового сополимера. [5]
Поэтому метиленмочевину следует рассматривать не как продукт полимеризации ненасыщенных мономеров, которые с достаточной достоверностью не выделены, а как продукт поликонденсации моно - и диметилолмочевины, которые первично образуются присоединением мочевины к формальдегиду. [6]
Другой общий метод синтеза гетероатомных соединений заключается в полимеризации ненасыщенных мономеров. Этот метод, обычно используемый для получения с льи-триазинов, окси-метиленов и тиометилепов, рассматривается отдельно в гл. [7]
Независимо от способа инициирования, на получение полимерных покрытий полимеризацией ненасыщенных мономеров на подложке оказывают влияние атмосферный кислород и материал подложки. [8]
Кливер показал 47, что тетрафторгидразин может служить в качестве катализатора при полимеризации ненасыщенных мономеров, способных к полимеризации присоединением. [9]
Необходимо отметить, что окислительно-восстановительные системы в отличие от перекисных инициаторов или азосоединений не всегда способны инициировать полимеризацию ненасыщенных мономеров. [10]
На этих металлах акриловая кислота образует устойчивые хемо-сорбированные слои полимера. По-видимому, полимеризация ненасыщенных мономеров на свежеобразованной поверхности инициируется либо соединениями, образующимися в результате хемо-сорбции, либо за счет поляризации двойной связи. Передача электрона от металла к молекуле мономера в данном случае представляется менее вероятной. [11]
В предыдущей главе был рассмотрен поликонденсационный метод синтеза полимеров. Эта и ряд последующих глав будут посвящены обсуждению полимеризации ненасыщенных мономеров. [12]
Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров при температурах не ниже, чем несколько десятков градусов от точки замерзания системы, изучены значительно в меньшей степени, чем протекающая при низких и сверхнизких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров. Характерной особенностью реакций в неглубоко замороженных растворах является то, что такие системы гетерогенны, они состоят как минимум из двух фаз, а химические превращения происходят в незамороженных включениях - так называемой незамерзшей жидкой микрофазе, где криокон-центрирование растворенных веществ очень часто благоприятствует протеканию реакций. Для полимеризации ненасыщенных мономеров в области температур, где возможно существование жидкой микрофазы, в которой концентрируются мономеры, инициаторы и образующийся полимер, температурные зависимости скорости реакции, выхода и молекулярной массы полимерных продуктов, как правило, имеют экстремальный характер. [13]
Страницы: 1