Cтраница 1
Полимеризация нитроэтилена в диметилформамиде и тетра-гидрофуране была изучена в широком диапазоне температур в присутствии пиридина и З - метил-4 - этилпиридина, как катализаторов. [1]
При полимеризации нитроэтилена под влиянием у-излучення ( Со60) в начальный период облучения прозрачный мономер мутнеет и затем выпадает белый осадок. При дальнейшем облучении смесь полимера и мономера превращается в прозрачный слабожелтый блок-полимер, образование которого, по-видимому, связано с протеканием вторичных реакций присоединения. [2]
Гродзинский исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в среде метилэтилкетона, дчметил-формамида п тетрагидрофурана в присутствии пиридина и 3-метил - 4-этилп. [3]
Гродзинский исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена з среде метилэтилкетона, диметил-формамнда и тетрагидрофурана в присутствии пиридина и 3-метил - 4-зтилпирддина. [4]
Вофси и Качальский [987] исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена, проводимой при 20 в метилэтилкетоне в присутствии пиридиновых оснований. Молекулярные веса полимеров возрастают с увеличением исходной концентрации мономера и мало зависят от концентрации катализатора и его основности. При понижении температуры полимеризации от 20 до - 20 молекулярный вес получаемого полимера увеличивается почти вдвое. Из данных об ультрафиолетовых спектрах сделан вывод о том, что при обрыве ( или передаче) цепи происходит замыкание молекулы полимера в цикл. [5]
Гродзинский 20 - 22 исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в среде метилэтилкетона, диметилформамида и тетрагидрофурана в присутствии пиридина и З - метил-4 - этилпиридина. При низких температурах инициирование происходит за счет образования комплекса между катализатором и мономером в бимолекулярном активном состоянии. [6]
Вофси и Качальский [289] использовали пиридин в качестве катализатора полимеризации нитроэтилена. [7]
В случае эфиров а-циансорбиновой кислоты, по Хамаину [11], анионная полимеризация наступает уже в присутствии водных щелочей. Следы гидрата окиси натрия вызывают взрывоподобную полимеризацию нитроэтилена. [8]
Существенное влияние температуры на реакцию ограничения роста было найдено при анионной полимеризации нитроэтилена. Этот мономер отличается чрезвычайно высокой реакционноспо-собностью. Для возбуждения его полимеризации пригодны основания, инертные по отношению к другим мономерам. Так, эффективным инициатором полимеризации нитроэтилена является пиридин. При изучении процесса в широком температурном интервале Качальский наблюдал следующие предельные случаи. [9]
Существенное влияние температуры на реакцию ограничения роста было найдено при анионной полимеризации нитроэтилена. Этот мономер отличается чрезвычайно высокой реакцпонноспо-собностью. Для возбуждения его полимеризации пригодны основания, инертные по отношению к другим мономерам. Так, эффективным инициатором полимеризации нитроэтилена является пиридин. При изучении процесса в широком температурном интервале Качальский наблюдал следующие предельные случаи. [10]
При большей мощности дозы образуется полимер цвета от желтого до коричневого в зависимости от степени превращения. Наблюдается значительная лослерадиационная полимеризация. Авторы считают, что процесс протекает по радикальному механизму. Качальский и др. 1273 - 1274 исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в растворе в широком температурном интервале. При температуре от - 104 до - 75 С реакция протекает по первому порядку относительно нитроэтилена и катализатора с образованием высокомолекулярных полимеров; в интервале температур от О до 25 С реакция идет по второму порядку относительно нитроэтилена и по первому относительно катализатора; в этом случае образуются низкомолекулярные полимеры. [11]