Полимеризация - окись - пропилен
Cтраница 1
Полимеризация окиси пропилена приводит к образованию поли-пропиленгликоля. [1]
Полимеризация окиси пропилена с алюминийтриэтилом [16, 20], алюмишштриизобутилом [20] и диэтилалюминийхлоридом [20] дает приблизительно 30 - 60 % полимера. Изотактический полимер имеет приблизительно тот же порядок кристалличности, что и полимер, полученный с катализатором изонропилат алюминия - хлористый цинк, хотя с алюминийтриизобутилом образуется полимер с несколько более высокой степенью кристалличности, чем с алюминийтриэтилом. [2]
Полимеризация окиси пропилена, простейшего из замещенных эпоксидов, осложнена по сравнению с полимеризацией окиси этилена некоторыми дополнительными обстоятельствами, и их необходимо учитывать при направленном синтезе полимеров. [3]
Полимеризация окиси пропилена на тартрате и оксалате магния 201 и карбонате стронция 202 приводит к образованию частично кристаллических полимеров. [4]
 |
ИК-Спектры растворов фракций полипропиленоксида. [5] |
Полимеризация окиси пропилена - простейшего из асимметрических эпок-сидов - представляет собой практически всегда сополимеризацию d - и I-стереоизомеров. [6]
Полимеризация окиси пропилена в присутствии некоторых металло-органических катализаторов, как отмечалось выше, ведет к стерео-регулярным полимерам. Эти же факторы существенно влияют на другие свойства полимеров, в частности на молекулярно-массовое распределение. [7]
Кроме полимеризации окиси пропилена, в литературе за последние годы описана полимеризация и некоторых других замещенных окисей этилена. На комплексном катализаторе, состоящем из триэтилалюминия и ацетилацетоната металла или из триэтилалюминия и воды, - все три мономера полимеризова-лись с образованием высокомолекулярных кристаллических полимеров, на катионных катализаторах получились лишь низкомолекулярные аморфные полимеры. [8]
При полимеризации окиси пропилена в присутствии катализаторов основного характера образуется некоторое количество простых полиэфиров с одной концевой ОН-группой. Симоне и Вербанк175 показали - что образование таких ненасыщенных эфиров является следствием перегруппировки окиси пропилена в алли-ловый спирт, который реагирует с окисью пропилена с образованием аллиловых эфиров полиоксипропилен-гликоля. Было установлено, что пропениловые эфи-ры, присутствующие в полиоксипропиленполиолах, образуются в результате перегруппировки аллиловых эфиров под действием основного катализатора. Перегруппировка является равновесной реакцией, причем равновесие сдвинуто в сторону образования пропе-нилового эфира. [9]
При полимеризации окиси пропилена в присутствии катализаторов основного характера образуется некоторое количество простых полиэфиров с одной концевой ОН-группой. Симоне и Вербаик175 показали, что образование таких ненасыщенных эфиров является следствием перегруппировки окиси пропилена в алли-ловый спирт, который реагирует с окисью пропилена с образованием аллиловых эфиров полиоксипропилен-гликоля. Было установлено, что пропениловые эфи-ры, присутствующие в полиоксипропиленполиолах, образуются в результате перегруппировки аллиловых эфиров под действием основного катализатора. Перегруппировка является равновесной реакцией, причем равновесие сдвинуто в сторону образования пропе-нилового эфира. [10]
При полимеризации окиси пропилена по анионному механизму в растворе асимметрия концевого звена растущей молекулы не является достаточным фактором для отбора конфигурации - обра-зуетсй нерегулярный полимер. Полимеризация идет в ионной паре и наличие щелочного противоиона не изменяет ситуации. [11]
При полимеризации окиси пропилена по анионному механизму в растворе асимметрия концевого звена растущей молекулы не является достаточным фактором для отбора конфигурации - образуется нерегулярный полимер. Полимеризация идет в ионной паре и наличие щелочного противоиона не изменяет ситуации. [12]
Стереохимия полимеризации окиси пропилена исследована весьма широко. Изотактический полиоксипропилен получается под действием таких каталитических систем, как смеси алкилов цинка или алюминия и воды пли спиртов ( разд. [13]
Получаются полимеризацией окиси пропилена в присутствии моно - и дипро-пиленгликолей, бутандиолов под действием щелочных катализаторов при 100 - 60; при сополимеризации окиси пропилена и тетрагидрофурана. [14]
Однако о полимеризации окиси пропилена ничего не было известно до 1927 г., когда Ливен и Уолти117 получили дипропилен - и трипропиленгликоли в результате взаимодействия окиси пропилена с пропиленглико-лем. Они же получили диметилдиоксан и смесь различных простых эфиров при нагревании окиси пропилена в запаянной ампуле. [15]
Страницы: 1 2 3