Cтраница 4
Неводные полимерные дисперсии, полученные полимеризацией смеси мономеров, например, метилметакрилата и метилакрилата, в присутствии модифицированных маслами алкидных смол. Привитой сополимер, образующийся в ходе процесса, является стабилизатором дисперсии. [46]
Зависимость деформации полимеров от температуры. [47] |
Внутренней пластификацией является сополимеризация, т.е. полимеризация смеси мономеров, причем один из них должен давать весьма эластичный полимер. В цепи полученного таким образом сополимера чередуются звенья цепей обоих мономеров, что и предопределяет его эластичность. Перемещение температурного интервала высокоэластичного состояния полимера в более низкую область и ее расширение широко используется в промышленности. [48]
Схема изооктанового процесса. [49] |
На описываемой ниже промышленной установке производится полимеризация смеси нормальных бутенов и изобутенов. Эта установка имеет суточную пропускную способность в 288 м3 бутано-буте-новой фракции ( 15 % изобутенов, 30 % нормальных бутенов и 55 % бутанов), из которой вырабатывается 73 м3 изооктенов. В дальнейшем октены каталитически гидрируются в изсоктаны, имеющие октановое число от S3 до 97 в зависимости от условий проведения процесса. [50]
Такого же типа каучукоподобные полимеры получены полимеризацией смеси ( 4: 1) гексаметил-циклотрисилоксана и Si-триметилтривинилциклотрисилазана в присутствии бромистого аммония; в ходе полимеризации полимер сшивался по винильным группам. Добавление к линейному полимеру перед аммонолизом 5 % метилтрихлорсилана приводит к образованию эластомера ст. пл. [51]
Майо и Люис [97] сообщают, что полимеризация смеси стирола и ме-тилметакрилата в присутствии хлорного олова дает почти один полистирол. Опыты с а-метилстиролом и п-хлорстиролом указывают на то, что даже а-метилстирол реагирует с карбоний-ионами легче, чем стирол. [52]
Схема устройства крышки виброячейки для доказательства инициирующего эффекта электронов, эмигрирующих при расколе твердых тел. [53] |
Имеются также сведения64 об особенностях подобного инициирования полимеризации смеси мономеров. [54]
Изменяя условия полимеризации, а также применяя полимеризацию смеси различных веществ, можно получать продукты с заданными свойствами. [55]
С другой стороны, продолжительность смешения ограничена из-за полимеризации смеси. Последнее обстоятельство определяется условиями образования в ней радикалов. В случае применения в качестве инициатора азо-бис-изобутиронитрила смесь устойчива, если ее не нагревать выше 60 С. Персульфаты способны образовывать радикалы и при более низких температурах и соответственно снижать устойчивость смеси, поэтому их надо добавлять перед самым началом полимеризации. [56]
Существуют указания [25, 26] на то, что при полимеризации смеси бутиленов над фосфорной кислотой изобутилен ускоряет полимеризацию ос-бутилена. Исследование продуктов полимеризации смеси бутиленов ( изо-строения и нормальных), выполненное Рудковским, Трифель и Пьян-ковым, показало, что фракция, соответствующая димерам бутиленов, помимо диизобутилена ( 2 2 4-триметилпентенов), содержит также углеводороды строения 2 2 3-триметилпентенов и 2 2-диметилгексенов. [57]