Полимеризация - циклическое соединение
Cтраница 2
По механизму ступенчатой полимеризации происходит также полимеризация циклических соединений, сопровождающаяся раскрытием циклов. [16]
Основные закономерности поликонденсации, а также полимеризации циклических соединений установлены главным образом при получении полиамидов. Ориентация и кристаллизация полимеров широко изучены на примере многих полиамидов. [17]
Полимеризацией циклов называется реакция образования высокополимеров путем полимеризации циклических соединений. В процессе этой реакции циклы разрываются и, соединяясь друг с другом, образуют макромолекулу полимера. [18]
В последнее время в связи с дальнейшим развитием технологи синтеза высокополимеров приобретают некоторое значение процессы полимеризации циклических соединений и процессы ступенчатой полимеризации, имеющие место, например, при полимеризации капро-лактама ( стр. [19]
Окись этилена, а также вообще окиси олефинов, как класс соединений, представляют собой прекрасный пример полимеризации циклических соединений, не содержащих в себе ненасыщенной двойной связи. Продукт представляет собой полутвердое вещество, легко растворимое в воде и во многих органических растворителях. [20]
Олигомерные ароматические эфиры, содержащие до шести соединенных через кислород в пара-положении бензольных колец и являющиеся производными гидрохинона, не могут быть получены полимеризацией циклических соединений. [21]
Далее нужно назвать интенсивно развивающуюся область привитых и блок-сополимеров, реакцию циклополимеризации несопряженных диеновых соединений, ряд новых направлений в реакции полимеризации, приведших к синтезу большого числа новых полимеров, реакцию полимеризации циклических соединений. [22]
 |
Типичные кривые состава. [23] |
При полимеризации непредельных соединений npla определенном воздействий двойные связи в молекулах раскрываются и за счет образующихся свободных валентностей большое число молекул мономера соединяется друг с другом. При полимеризации циклических соединений свободные валентности образуются за счет разрыва цикла. [24]
Для некоторых неорганических полимеров равновесие полимеризация - деполимеризация устанавливается при более низкой температуре. Энтропия системы при полимеризации циклических соединений по мере увеличения размера и гибкости цепей может стать величиной положительной. [25]
В настоящее время установлено, что способностью к полимеризации обладают все циклы, имеющие достаточно полярные связи, или связи, способные к поляризации в тех или иных условиях. Здесь будут рассмотрены лишь исследования, связанные с кинетикой или механизмом полимеризации циклических соединений. [26]
В настоящее время доказана принципиальная возможность получения полимеров из самых различных карбоциклических и гетероциклических соединений за счет раскрытия их кольца. Этим путем осуществлена полимеризация е-капролактама, ю-энантолакта-ма, окиси этилена, окиси пропилена, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленимина, циклических силоксанов и сульфидов и др, Характерная особенность полимеризации циклических соединений, отличающая ее от поликонденсации и цепной полимеризации, состоит в том, что превращение мономеров в линейные полимеры происходит без возникновения новых типов химических связей. [27]
Следовательно, полимеризация является типичным цепным ( в кинетическом смысле) процессом. Исходя из особенностей реакции роста, к полимеризационным процессам следует отнести и образование полимеров из разного рода циклических соединений: лактамов, лактонов, окисей олефинов и других подобных соединений. При полимеризации циклических соединений реакционными центрами часто являются образующиеся в ходе процесса функциональные группы, например для лактамов - МН2 - группы, для формальдегида - ОН-группа. Полимеризация таких соединений носит ступенчатый характер. Иногда в литературе ступенчатая полимеризация отделяется от цепной или противопоставляется ей. Ступенчатый характер процесса является не более, как внешним признаком процесса, обусловленным тем, что промежуточные соединения могут быть выделены на любой стадии и, следовательно, процесс может быть прерван на любой стадии. [28]
Из уравнения следует, что на степень полимеризации оказывает значительное влияние избыток или недостаток одного из компонентов. Так, если избыток одного из компонентов составляет 1 мол. При полимеризации циклических соединений с раскрытием цикла такой зависимости не существует, и можно ожидать получения высокомолекулярных полимеров. [29]
Для раскрытия цикла необходимо присутствие активатора, способного разорвать или хотя бы ослабить гетеросвязь в нескольких молекулах мономеров. В зависимости от природы активатора полимеризация циклических соединений может быть гидролитической или ионной. [30]
Страницы: 1 2 3