Полимеризация - соль
Cтраница 1
Полимеризация соли в массе каучука в процессе вулканизации ( 160 С) протекает с такой же скоростью, как и инициированная полимеризация, а выход полимет-акрилата магния ( табл. 2.1) приближается к максимальному. Это возможно, если в контакте с частицами соли находится количество ПДК, соответствующее концентрации не менее 7 - 10 - 3 г / г соли. Последняя на три порядка превышает расчетную концентрацию ПДК на поверхности соли при равномерном распределении перекиси в каучуке и заставляет предполагать, что большая часть перекиси расходуется в контакте с кристаллами соли. [1]
Представляет собой продукт полимеризации соли СГ. [2]
При исследовании механизма и кинетики полимеризации четвертичных диаллиламмониевых солей [391, 392] было установлено [391], что при полимеризации образуются линейные водорастворимые полимеры, не содержащие двойных связей. [3]
Сульфированные полистролы могут быть получены также полимеризацией солей стиролсульфокислоты [177] ( см. гл. Сульфированные полимеры, полученные двумя этими методами ( сульфированием или полимеризацией), несколько отличаются по своим свойствам. [4]
Особый интерес представляет тот факт, что полимеризацию винилпиридиниевых солей можно осуществить в водных растворах. Обычные процессы ионной полимеризации в водной среде протекают исключительно редко вследствие разрушения ионных активных центров. [5]
 |
Спектры малоуглового решге-новского рассеяния вулканизатов бутади-ен-стирольного каучука, полученных в присутствии метакрплата магния и кумилпер. [6] |
Иными словами, вулканизация протекает как гетерогенный процесс и сопровождается полимеризацией соли. [7]
Однако реакция продолжается очень долго ( 24 - 48 ч) и пригодна для полимеризации солей, легко выделяемых в процессе их синтеза. [8]
Было предположено [1, 3, 5, 6, 14], что отклонения от закона действующих масс в данной экстракционной системе обусловлены полимеризацией соли амина. Столь слабая ассоциация может объяснить лишь часть неидеальности данной экстракционной системы. [9]
Полимеры на основе солей стиролсульфокислоты представляют аначительный интерес для применения в качестве ионообменных пленок в медицинской технике. Однако кинетические закономерности процесса полимеризации солей стиролсульфокислоты не исследованы. [10]
Видно, что увеличение рН раствора для обоих мономеров приводит к возрастанию / Ср. Авторы [31, 32] отмечают, что увеличение скорости полимеризации солей АК и МАК в щелочной области зависит от природы катиона нейтрализующего агента. Полученные результаты были интерпретированы в рамках концепции ионных пар. [11]
Образованием сложных комплексных соединений с участием молекул растворителя объясняют аномальную растворимость и многие другие авторы. Однако аномальная растворимость, особенно в средах с малой диэлектрической проницаемостью, может быть вызвана и другой причиной - процессами полимеризации соли. [12]
Аналогично получены солянокислые соли виниловых эфиров о - и п-ами офено-лов, сернокислые соли виниловых эфиров м - и я-аминофено-лов. Присутствием влаги и повышенной температурой вызывается полимеризация солей. [13]
 |
Зависимость констант экстракции Ат3 ( и Рт3 ( о фосфорорганическими кислотами RjRjjPOOH от суммы констант Кабачника аф ( о и эффективных констант Тафта ( б. [14] |
Экстракция аминами ( точнее, солями аминов), как известно, может быть описана и как анионный обмен, и как реакция присоединения. В обоих случаях равновесие описывается теми же уравнениями, что и экстракция нейтральными органическими соединениями. Трудности описания процесса и определения констант экстракции связаны с полимеризацией солей аминов, из-за которой сольватные числа, найденные методом разбавления ( q) и насыщения ( q), обычно не совпадают, а константы сильно зависят от концентрации, металла. [15]
Страницы: 1 2