Полимеризация - стирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Полимеризация - стирол

Cтраница 3


Полимеризация стирола, инициированная м-бутиллитием, ускоряется добавками оснований Льюиса ( эфиров, аминов), образующих комплексы RLi: 2В и замедляется кислотами Льюиса ( цинк - или алгомшгайалкилов), дающими комплексы RLi: А.  [31]

Полимеризация стирола, а-метилстирола и а-бутена на перечисленных выше каталитических системах приводит к образованию аморфных полимеров. Следует заметить, что авторы цитируемого исследования, как, впрочем, и большинство других, не приводят экспериментального подтверждения истинной гомогенности используемых ими растворимых катализаторов.  [32]

Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000; полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи; одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы CjjH8) m ( т не больше 3 - 4); количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола; отношение количества а-фе-нилэтилхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора; ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом ( который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации); скорость зарождения цепей определяется в 7 - 40 1015 молекул.  [33]

Полимеризация стирола в растворе имеет мало преимуществ по сравнению с блочной полимеризацией, описанной выше, поскольку многие растворители реагируют с растущей полимерной цепью, ограничивая молекулярный вес полученного продукта. Кроме того, необходимо приготовлять достаточно разбавленные растворы, иначе вязкость раствора полимера настолько велика, что с ним трудно работать.  [34]

Полимеризация стирола приводит к получению кристаллического полистирола также в присутствии катализаторов Т1С13 А1 ( С2Н5) 3; VC13 А1 ( С2Н5) 3 и аналогичных им. Укажем, что металлорганические катализаторы ( без галогенидов) ведут полимеризацию и других олефинов, но лишь до полимеров невысокого молекулярного веса.  [35]

Полимеризация стирола над титансодержащим мсталлоорганн-ческим катализатором протекает относительно медленно Однако полученный продукт имеет свойства, которые делают его отличным от всех ранее описанных видов полистирола.  [36]

37 Симметрия кристаллических цепей изотактических полимерных а-олефинов. [37]

Полимеризация стирола в присутствии твердых катализаторов приводит к образованию изотакти-ческого трудно кристаллизующегося полимера.  [38]

Полимеризация стирола эмульсионным и суспензионным способами может осуществляться в виде непрерывного процесса с применением окислительно-восстановительных систем для получения материала с улучшенными технологическими свойствами.  [39]

Полимеризация стирола посредством стереоспецифических катализаторов проводится в растворителе с катализатором АЦСгНвЬ - TiCU. По - ( листирол содержит до 95 % изотактической стереорегулярной фракции с мол.  [40]

Полимеризация стирола ускоряется действием света.  [41]

Полимеризация стирола в присутствии дивинилбензола в качестве смачивающей жидкости и введение кислой или основной группы приводит к образованию ценных катионно - или анионообменных смол.  [42]

Полимеризация стирола представляет собой цепную реакцию, которая может инициироваться ионами, свободными ради калами или нагреванием. Процесс полимеризации проводят в массе, суспензии, растворе или эмульсии. Последний метод применяется главным образом для получения полистирольного латекса, поскольку эмульгаторы ухудшают электрические и оптические свойства полимера.  [43]

Полимеризация стирола бутиллитием в углеводородной среде при температуре ниже - 30 приводит к изотактическому полимеру.  [44]

Полимеризация стирола, инициированная к-бутиллитием, ускоряется добавками оснований Льюиса ( эфиров, аминов), образующих комплексы RLi: 2В и замедляется кислотами Льюиса ( цинк - или адюминийалкилов), дающими комплексы RLi: А.  [45]



Страницы:      1    2    3    4