Cтраница 3
Полимеризация стирола, инициированная м-бутиллитием, ускоряется добавками оснований Льюиса ( эфиров, аминов), образующих комплексы RLi: 2В и замедляется кислотами Льюиса ( цинк - или алгомшгайалкилов), дающими комплексы RLi: А. [31]
Полимеризация стирола, а-метилстирола и а-бутена на перечисленных выше каталитических системах приводит к образованию аморфных полимеров. Следует заметить, что авторы цитируемого исследования, как, впрочем, и большинство других, не приводят экспериментального подтверждения истинной гомогенности используемых ими растворимых катализаторов. [32]
Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000; полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи; одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы CjjH8) m ( т не больше 3 - 4); количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола; отношение количества а-фе-нилэтилхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора; ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом ( который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации); скорость зарождения цепей определяется в 7 - 40 1015 молекул. [33]
Полимеризация стирола в растворе имеет мало преимуществ по сравнению с блочной полимеризацией, описанной выше, поскольку многие растворители реагируют с растущей полимерной цепью, ограничивая молекулярный вес полученного продукта. Кроме того, необходимо приготовлять достаточно разбавленные растворы, иначе вязкость раствора полимера настолько велика, что с ним трудно работать. [34]
Полимеризация стирола приводит к получению кристаллического полистирола также в присутствии катализаторов Т1С13 А1 ( С2Н5) 3; VC13 А1 ( С2Н5) 3 и аналогичных им. Укажем, что металлорганические катализаторы ( без галогенидов) ведут полимеризацию и других олефинов, но лишь до полимеров невысокого молекулярного веса. [35]
Полимеризация стирола над титансодержащим мсталлоорганн-ческим катализатором протекает относительно медленно Однако полученный продукт имеет свойства, которые делают его отличным от всех ранее описанных видов полистирола. [36]
![]() |
Симметрия кристаллических цепей изотактических полимерных а-олефинов. [37] |
Полимеризация стирола в присутствии твердых катализаторов приводит к образованию изотакти-ческого трудно кристаллизующегося полимера. [38]
Полимеризация стирола эмульсионным и суспензионным способами может осуществляться в виде непрерывного процесса с применением окислительно-восстановительных систем для получения материала с улучшенными технологическими свойствами. [39]
Полимеризация стирола посредством стереоспецифических катализаторов проводится в растворителе с катализатором АЦСгНвЬ - TiCU. По - ( листирол содержит до 95 % изотактической стереорегулярной фракции с мол. [40]
Полимеризация стирола ускоряется действием света. [41]
Полимеризация стирола в присутствии дивинилбензола в качестве смачивающей жидкости и введение кислой или основной группы приводит к образованию ценных катионно - или анионообменных смол. [42]
Полимеризация стирола представляет собой цепную реакцию, которая может инициироваться ионами, свободными ради калами или нагреванием. Процесс полимеризации проводят в массе, суспензии, растворе или эмульсии. Последний метод применяется главным образом для получения полистирольного латекса, поскольку эмульгаторы ухудшают электрические и оптические свойства полимера. [43]
Полимеризация стирола бутиллитием в углеводородной среде при температуре ниже - 30 приводит к изотактическому полимеру. [44]
Полимеризация стирола, инициированная к-бутиллитием, ускоряется добавками оснований Льюиса ( эфиров, аминов), образующих комплексы RLi: 2В и замедляется кислотами Льюиса ( цинк - или адюминийалкилов), дающими комплексы RLi: А. [45]