Полимеризация - формальдегид
Cтраница 1
Полимеризация формальдегида может быть предотвращена при правильном хранении формалина. Хранить формалин следует в темных стеклянных бутылях при обычных комнатных температурах. [1]
Полимеризации формальдегида была изучена в среде этилового эфира. [2]
Полимеризация формальдегида с чистотой не менее 99 % может происходить под влиянием как анионных, так и катионных катализаторов. Триоксан полимеризуется только в присутствии катализаторов катионного типа. [3]
Полимеризация формальдегида дает диоксиацетон, который может быть восстановлен в глицерин. Однако эту открытую Пилоти [40] реакцию нельзя провести так, чтобы получить технически приемлемые концентрации диоксиацетона; всегда образуется смесь продуктов, в которой содержание диоксиацетона имеет подчиненное значение. [4]
Полимеризация формальдегида происходит на холоду в водных растворах. [5]
Полимеризация формальдегида обычно проводится при пропускании сухого газообразного СН2О в раствор, содержащий катализатор. В качестве катализатора этой реакции применяют карбонил железа или никеля, дифенилолово и другие металлорганические соединения. [6]
Полимеризация формальдегида обычно проводится при пропускании сухого газообразного СН9О в раствор, содержащий катализатор. В качестве катализатора этой реакции применяют карбонил железа или никеля, дифенилолово и другие металлорганические соединения. [7]
Полимеризация формальдегида протекает с образованием макромолекул линейной структуры. [8]
 |
Термодинамические константы полимеризации альдегидов и этилена при 25 С. [9] |
Полимеризация формальдегида и ацетальдегида, инициированная у-излуче-нием, протекает в жидкой и твердой фазах. Природа активного центра при полимеризации формальдегида зависит от типа растворителя: в массе и в р-рах толуола и метиленхлорида реакция протекает по катионному механизму, в р-ре диэтилового эфира - по анионному. Механизм полимеризации ацетальдегида не ясен; реакция ингибируется бензохиноном, что заставляет предполагать свободнорадикальный механизм. Формальдегид в твердом состоянии ( ниже - 118 С) поли-меризуется с более высокими скоростями, чем в жидкой фазе. [10]
Полимеризация формальдегида дает диоксиацетоп, который может быть восстановлен в глицерин. Однако эту открытую Нилоти [40] реакцию нельзя провести так, чтобы получить технически приемлемые концентрации диоксиацетопа; всегда образуется смесь продуктов, и которой содержание диоксиацотопа имеет подчиненное значение. [11]
 |
Термодинамические константы полимеризации альдегидов и этилена при 25 С. [12] |
Полимеризация формальдегида и ацетальдегида, инициированная у-излуче-нием, протекает в жидкой и твердой фазах. Природа активного центра при полимеризации формальдегида зависит от типа растворителя: в массе и в р-рах толуола и метиленхлорида реакция протекает по катионному механизму, в р-ре диэтилового эфира - по анионному. Механизм полимеризации ацетальдегида не ясен; реакция ингибируется бензохиноном, что заставляет предполагать свободнорадикальный механизм. Формальдегид в твердом состоянии ( ниже - 118 С) поли-меризуется с более высокими скоростями, чем в жидкой фазе. [13]
Полимеризация формальдегида и других альдегидов може г происходить по молекулярному механизму, хотя и не исключается, что эти реакции, в зависимости от условий, могут идтиз по ионному или по радикальному механизму. [14]
Полимеризация формальдегида происходит при его барбо-таже через толуол, в котором взвешен катализатор; при этом выпадает полимер, который затем отжимают и сушат. Стабилизацию полиформальдегида обычно производят уксусным ангидридом, связывающим остатки катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4