Cтраница 1
Полимеризация винилового эфира происходит под влиянием катализаторов Фриделя - Крафтса, кислот и йода. [1]
Исследована полимеризация винилового эфира транс-коричной кислоты ( Mi) и его сополимеризация с винилацетатом ( Ма) и другими мономерами. [2]
Поливинилацетат является продуктом полимеризации винилового эфира уксусной кислоты - винилацетата. [3]
Поливинилацетат является продуктом полимеризации сложного винилового эфира уксусной кислоты - винилацетата, образующегося обычно при взаимодействии безводной уксусной кислоты и ацетилена. В качестве инициаторов полимеризации винилацетата применяют органические и неорганические перекиси, а также вещества неперекисного характера, способные образовывать свободные радикалы. [4]
Поливинилацетат представляет собой продукт полимеризации винилового эфира уксусной кислоты - винилацетата. [5]
Порядок смешения компонентов совершенно исключает побочную реакцию полимеризации винилового эфира и тем самым способствует получению чистого дибромида с хорошим выходом. [6]
Хлорэфиры с поразительной легкостью реагируют с простыми виниловыми эфирами, однако реакция осложняется конкурирующей реакцией полимеризации винилового эфира. В этих условиях огромную роль играет относительная подвижность галогена в а-хлорэфире. [7]
Так как реакция сильно экэотермична и при проведении ее без особых предосторожностей почти всегда сопровождается полимеризацией исходного винилового эфира, то рекомендуется проводить процесс следующим образом. [8]
Сложность проведения этой реакции заключается в том, что под действием следов соляной кислоты легко идет полимеризация исходного винилового эфира. [9]
Поэтому ацетали галогенуксусных и алкоксиуксусных альдегидов глиоксаля и метилового эфира диэтоксиуксусной кислоты сильно пассированы в отношении реакций с виниловыми эфирами. В результате преобладает конкурирующий процесс полимеризации винилового эфира, и, следовательно, эту реакцию нельзя использовать для синтеза оз-замещенных ацеталей. В то же время р-алк-оксизамещенные ацетали способны вступать в реакцию, так как индукционный эффект в алифатической цепи быстро ослабевает. [10]
Выделившийся НС1 реагирует с медью, образуя СиС12, которая, в свою очередь, способствует дальнейшему отщеплению хлористого водорода. Кроме этого, СиС12 может вызвать полимеризацию винилового эфира. [11]
Индивидуальные константы скоростей kp и kt были определены с помощью секторного метода прекращения фотоинициирования, предложенного Бартлетом и Мелвиллем, и с помощью других таких же методов, основанных на релаксации стационарного состояния при внезапном возобновлении или прекращении процесса инициирования ( гл. В качестве примера таких определений можно привести данные Кварта, Бродбента и Бартлета [273], полученные при полимеризации винилового эфира уксусной кислоты при 25 С, фотоинициированной в присутствии ди-тп / зеяг-бутилперекиси. Полупериод стадии полимеризации был порядка 10 - 4 с, средняя степень полимеризации составляла порядка десяти тысяч, а среднее время роста полимера было равно всего нескольким секундам. [12]
После стояния в течение ночи катализатор был нейтрализован 1 частью этаноламина, и смесь была перегнана. Основным продуктом реакции был 1 3-диэтокси - 1-метоксигексан. Высшие аналоги образуются дальнейшей конденсацией первичного продукта с дополнительным количеством простого винилового эфира. Реакции ацеталей с простыми виниловыми эфирами представляют интерес в качестве нового метода увеличения длины углеродной цепи. Высшие альдегиды, полученные после гидролиза и отщепления спирта, по своему строению подобны альдегидам, полученным альдольной конденсацией. Преимуществом по сравнению с альдольным методом является то, что хотя этим методом могут быть получены соединения с прямой и с разветвленной цепью, в результате реакции получается продукт только одного строения. Найдено [65], что при реакциях диэтилацеталей с этилвиншювым эфиром первичный продукт не всегда образуется с хорошими выходами. При большом содержании простого винилового эфира в реакционной смеси может иметь место полимеризация винилового эфира с образованием сиропообразных высокомолекулярных продуктов. [13]