Cтраница 2
Из всех предложенных способов полимеризации N-винилпирролидона наибольшее внимание уделено процессу, инициируемому перекисью водорода. Полимеризацию обычно проводят в массе или в растворе. В качестве растворителей используется вода, спирт, бензол и др. Полимеризация в эмульсии неприменима, так как и мономер, и полимер хорошо растворяются в воде. [16]
Найдено, что скорость полимеризации N-винилпирролидона в массе [53-55] невелика и незначительно изменяется при переходе от жидкого состояния к твердому. [17]
Трудности, связанные с полимеризацией N-винилпирролидона в блоке, и неудовлетворительное качество полимера побудили развивать исследования полимеризации в растворе. [18]
По другому методу [73, 77] проводят полимеризацию N-винилпирролидона в спиртовом растворе под влиянием динитрила азоизомасляной кислоты в присутствии и-толуидина или N-ани-зил - га-толуидина. [19]
Полярографический метод был использован [102] для изучения кинетики полимеризации N-винилпирролидона. [20]
Сидельковская, Шишков, Заруцкий и Вострикова осуществили синтез поливинилпирролидона, содержащего С14, полимеризацией меченого N-винилпирролидона. Процесс одностадиен, прост в исполиении и позволяет получить полимеры с необходимыми физико-химическими свойствами. Аналогично могут быть получены сополимеры N-винилпирролидона. [21]
Наибольшая величина степени полимеризации достигается в тех случаях, когда концентрация растворов не очень высока. При полимеризации N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ образуется меньшее количество низкомолекулярных фракций, чем в присутствии перекиси водорода. [22]
Рекомендуются этил-ацетат, трихлоруксусная кислота, диметилформамид, изопро-пиловый спирт, моноэтанол амин. При полимеризации N-винилпирролидона в водном растворе под влиянием у блучения с добавкой 1 % меркаптоуксусной кислоты получены полимеры с мол. [23]
Наибольшая величина степени полимеризации достигается в тех случаях, когда концентрация растворов не очень высока. При полимеризации N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ образуется меньшее количество низкомолекулярных фракции, чем. [24]
Было найдено [38], что в пределах температур 20 - 50 С средняя степень полимеризации мало зависит от концентрации инициатора и составляет около 2600 - 2300 соответственно. Зависимость скорости полимеризации N-винилпирролидона от температуры не подчиняется точно уравнению Аррениуса. Молекулярный вес полимера лишь немного повышается при снижении температуры. [25]
Было найдено [38], что в пределах температур 20 - 50 С средняя степень полимеризации мало зависит от концентрации инициатора и составляет около 2600 - 2300 соответственно. Зави-симостъ скорости полимеризации N-винилпирролидона от температуры не подчиняется точно уравнению. Молекулярный вес полимера лишь немного повышается при снижении температуры. [26]
Так, скорость полимеризации N-винилпирролидона в бензольном растворе почти не зависит от разбавления [34] и равна скорости полимеризации в массе. Величина молекулярного веса поливинилпирролидона в этом случае также не зависит от концентрации мономера. [27]
В книге рассмотрены методы синтеза N-винилпирролидона, физические и химические свойства N-винилпирролидона, методы его анализа. Специальный раздел посвящен реакции полимеризации N-винилпирролидона, получению полимеров и сополимеров и их применению. [28]
Линейная зависимость между этими величинами указывает на то, что реакция полимеризации N-винилпирролидона подчиняется уравнению 1-го порядка и потому константа скорости реакции была определена из соответствующего уравнения. Таким же образом были рассчитаны константы скорости полимеризации N-винилпирролидона и при других температурах. [29]
Обзоры, опубликованные в основном в период 1952 - 1956 гг., посвящены главным образом рассмотрению реакции полимеризации N-винилпирролидона и практическому использованию его полимеров. [30]