Cтраница 2
Использование чисто электростатической стабилизации при эмульсионной полимеризации прлярных мономеров часто вызывает технологические затруднения вследствие высокой чувствительности полимеризующихся систем электролитам. Возможным объяснением этого является низкая адсорбция анионоактив-ных эмульгаторов и разреженность адсорбционного слоя, о которой говорилось выше. Более целесообразно применять эмульгаторы, совмещающие электростатическую и стерическую стабилизацию и характеризующиеся более высокой энергией адсорбции. [16]
![]() |
Технологическая схема производства листового органического стекла. [17] |
Эмульсионная полимеризация метилметакрилата принципиально не отличаются от эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов применяют соли органических и сульфокислот. Инициаторами процесса являются окислительно-восстановительные системы. Соотношение воды и мономера обычно принимается ( 1 - - 3): 1, количество эмульгатора составляет примерно 3 %, а инициатора и ускорителя по 0 1 - 1 % от массы мономера. Полимеризатором служит реактор обычного типа с рубашкой и мешалкой. [18]
![]() |
Технологическая схема производства листового органического стекла. [19] |
Эмульсионная полимеризация метилметакрилата принципиально не отличаются от эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов применяют соли органических и сульфокислот. Инициаторами процесса являются окислительно-восстановительные системы. Соотношение воды и мономера обычно принимается ( l - f - 3): l, количество эмульгатора составляет примерно 3 %, а инициатора и ускорителя по 0 1 - 1 % от массы мономера. Полимеризатором служит реактор обычного типа с рубашкой и мешалкой. [20]
В первой части приведены результаты исследований кинетики эмульсионной полимеризации гидрофобных мономеров; изложены представления о полимеризации и сополимериза-ции полярных мономеров, морфологии латексных полимеров и процессах сшивания. [21]
Эмульсионная полимеризация метилметакрилата принципиально не отличается от обычной эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов латексной полимеризации применяют олеиновое и кокосовое масла, некаль, желатин и другие органические, а также неорганические вещества. Эмульгаторами для бисерной полимеризации служат водорастворимые органические полимеры. [22]
Эмульсионная полимеризация метилметакрилата принципиально не отличается от обычной эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов латексной полимеризации применяют олеиновое и кокосовое мыла, некаль, желатин и другие органические и неорганические вещества. Эмульгаторами для бисерной полимеризации служат водорастворимые органические полимеры. Инициаторами процесса латексной эмульсионной полимеризации являются водорастворимые перекиси. Для бисерной полимеризации чаще всего в качестве инициатора применяют перекись бензоила. [23]
Эфиры целлюлозы используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов при суспензионной и эмульсионной полимеризации мономеров, а также в качестве веществ, облегчающих процессы смачивания и диспергирования различных компонентов. В производстве гомополи-мерных и сополимерных дисперсий винилацетата, винилхлорида успешно используется ОЭЦ. Если применение поливинилового спирта в качестве защитного коллоида при эмульсионной полимеризации винилацетата вполне обеспечивает достаточную морозостойкость грубых гомополимерных дисперсий, то использование ОЭЦ значительно улучшает морозостойкость сополимерных дисперсий с размером частиц 0 5 - 1 0 мкм. [24]
По сЯособу производства латексы можно разделить на синтетические, получающиеся эмульсионной полимеризацией мономеров, и на появившиеся в последние годы так называемые искусственные. [25]
Дисперсии полимеров характеризуются наличием в жидкой фазе готовых надмолекулярных структур коллоидного размера, возникающих при получении дисперсий в процессе эмульсионной полимеризации мономеров или путем диспергирования полимеров и их растворов в жидкой фазе в присутствии поверхностно-активных веществ. [26]
Если в первом приближении принять, что для данной полиме-ризационной системы имеется корреляция между межфазным натяжением на границах вода - мономер и вода - отолимерно-моно-мерная частица, то энергия адсорбции эмульгатора на первой границе, определенная экспериментально, может быть использована для оценки эффективности эмульгатора при эмульсионной полимеризации данного мономера. Так, энергия адсорбции алкиларилпо-лиоксиэтиленсульфата аммония, широко используемого для полимеризации низших алкилэкрилатов, намного превышает энергию адсорбции лаурилсульфата натрия, менее эффективного для такого процесса. [27]
Латексные краски применялись довольно ограниченно вплоть до 1948 г., когда появились первые латексы на основе сополимера бутадиена и стирола. Латексы приготовляют эмульсионной полимеризацией мономера в воде. Получающийся при этом латекс представляет собой только один из многих ингредиентов сложной системы, в которую, кроме латекса, входят пигменты, защитные коллоиды, эмульгаторы, антипенообразователи, стабилизаторы и иногда пластификаторы. [28]
На поведение таких эмульсионных систем влияет соотношение между тремя указанными полимеризационными процессами, которое в свою очередь может сильно зависеть от конкретных условий реакции. Поэтому не удивительно, что эмульсионная полимеризация мономеров с заметной растворимостью в воде в одних случаях удовлетворительно описывается теорией Смита - Эварта, в других - теорией Медведева - Шейнкер, а в третьих - обе теории оказываются неподходящими. [29]
Наряду с лаками на летучих органических растворителях для нанесения покрытий и при изготовлении слоистых пластиков используются также и водные дисперсии поливинила-цоталей. В отличие от дисперсий иоливинилацетата, которые получаются непосредственно путем эмульсионной полимеризации мономера, водные дисперсии поливинилацеталей изготовляются растворением готовых полимеров в органических растворителях и смешиванием таких растворов с водой, содержащей диспергирующие агенты. [30]