Смешанная полимеризация
Cтраница 1
 |
Продукты полимеризации З - метилбутена-1. [1] |
Смешанная полимеризация З - метилбутена-1 [56], названная этими русскими учеными гидрополимеризацией, давала гидродимеры, тримеры, тетрамеры, иоптамеры. Как видно из данных, приведенных в табл. 2, эти продукты были предельными углеводородами. [2]
Смешанная полимеризация бутан-бутиленовой фракции, а также фракций Сз - С4 в присутствии фосфорнокислотного катализатора для получения полимербензина может быть осуществлена разными методами. Реактор конструктивно напоминает теплообменник; в трубках находится катализатор, а в межтрубное пространство подают воду для съема тепла реакции. [3]
При смешанной полимеризации в большинстве случаев в реакцию вступают молекулы двух соединений, которые связываются друг с другом примерно по такой схеме: А В А В... Так, например, полимеризуют не один бутадиен, а добавляют к нему стирол CeHg-СН СН2 или нитрил акриловой кислоты СН2 СН-CN. В обоих соединениях имеется по одной двойной связи, благодаря чему они могут участвовать в полимеризации. Так как их молекулы нитевидны, реже образуются поперечные связи, снижающие эластичность каучука. Было установлено, что в натуральном каучуке отдельные молекулы изопрена соединены в длинные, не связанные между собой цепи. [4]
При изучении смешанной полимеризации пропена и изобутилена [ 123 было установлено, что выходы изогептилена нельзя считать хорошими. [5]
Однако явление смешанной полимеризации вносит еще следующее дополнительное преимущество. Это обстоятельство нужно учитывать при полимеризации инертного этилена, который в присутствии высших олефинов, например пропена, превращается значительно быстрее. [6]
Этот вид смешанной полимеризации является в настоящее время наиболее распространенным промышленным процессом производства полимер-бензина. Как уже говорилось выше, служащая катализатором фосфорная кислота нанесена на какой-либо твердый носитель. Сопоставление табл. 16 с табл. 9 ( см. раздел второй, глава V) также подтверждает необходимость более жестких рабочих условий при смешанной полимеризации. [7]
При изучении смешанной полимеризации пропена и изобутилеиа [123] было установлено, что выходы изогептилена нельзя считать хорошими. [8]
Однако явление смешанной полимеризации вносит еще следующее дополнительное преимущество. Это обстоятельство нужно учитывать при полимеризации инертного этилена, который в присутствии высших олефинов, например пропена, превращается значительно быстрее. [9]
Наибольшее промышленное значение имеет смешанная полимеризация бутадиена со стиролом и акрилонитрилом. [10]
Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука ( см. стр. Его можно получить крекингом природного ( натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла ( живичного скипидара) при пиролизе на 60 % превращается в изопрен. Фракция Gs продуктов пиролиза на 90 - 95 % состоит из изопрена. [11]
Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука ( см. стр. Его можно получить крекингом природного ( натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла ( живичпого скипидара) при пиролизе на 60 % превращается в изопрен. Фракция Cs продуктов пиролиза на 90 - 95 % состоит из изопрена. [12]
Следовательно, скорость реакции смешанной полимеризации изоциановой кислоты с цианамидом при высоких температурах сравнительно мала. [13]
При этом значительно образование продуктов смешанной полимеризации, в частности гептенов. [14]
Следует упомянуть о возможности проведения реакций смешанной полимеризации. Эти реакции могли бы иметь большое значение, поскольку они позволяют получать олефины с нечетным числом атомов углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4