Окислительная полимеризация

Cтраница 2

Наиболее быстро окислительной полимеризации подвергаются кислотные радикалы с двумя и тремя двойными связями. [16]

При окислительной полимеризации масел происходят значительные изменения их свойств. Каррьера, хорошо иллюстрируют эти изменения. [17]

Изменение свойств льняного масла при продувании воздуха при 125. [18]

Полученные путем окислительной полимеризации высоковязкие масла находят различное применение. Так, благодаря наличию гидроксильных групп эти масла растворимы в спирте и совместимы с нитроцеллюлозными лаками, что позволяет использовать их в качестве пластификаторов. В большом количестве такие масла расходуются в производстве линолеума; подвергнутый окислительной полимеризации рыбий жир используется в производстве искусственных жиров ( ворвани) и для получения искусственной кожи. Для малярных красок подобные масла применяются меньше, чем масла, обработанные различными другими способами. [19]

При окислительной полимеризации гексадиина-1 5 ( I) под действием ацетата меди в пиридине получается тримерный циклический гек-саин II наряду с тетрамерными и пентамерными аналогами. Циклический гексаин II, представляющий собой термически неустойчивое кристаллическое вещество, при нагревании с грет-бутилатом калия в грег-бутаноле претерпевает прототропную изомеризацию в полностью сопряженный гексаентриин III. [20]

При окислительной полимеризации аллиловых эфиров, отличающихся малоактивными л-связями, преобладает инициирующее влияние кислорода; в случае же винильных производных, где имеются активные я-связи ( например, стирол), решающее значение имеет его ингибирующее действие. [21]

Оксидация ( окислительная полимеризация) производится путем продувания воздуха через слой масла при 50 - 200 С в присутствии катализаторов ( соединений свинца, кобальта, марганца) или без них. Оксидированные масла применяют в качестве полуфабрикатов для изготовления масляных лаков и олиф. [22]

Исследовалась ингибированная окислительная полимеризация стирола и некоторых эфиров акрилового ряда, причем основные сведения о механизме взаимодействия перекисных радикалов с ингибиторами получены на примере стирола. [23]

В целом окислительная полимеризация метиллинолеата, а также, по-видимому / других эфи-ров непредельных высших жирных кислот протекает двухста-дийно: на первой стадии образуются непредельные гидроперекиси, а на второй происходит их сополимеризация с кислородом. Детальное исследование второй, стадии процесса еще предстоит осуществить, без чего трудно рассчитывать на успех в выяснении механизма окислительной полимеризации масел, и алкидов. [24]

Антиоксиданты препятствуют окислительной полимеризации, а красящие вещества исключают возможность получения светлых пленок. [25]

Ускорители процесса окислительной полимеризации - сиккативы - представляют собой растворимые в маслах соли некоторых тяжелых металлов и одноосновных органических кислот общей формулы ( RCOO Me. Me - металл ( Со, Mn, Pb, Ca, Zn, Fe, V и др.), R - алифатический или алициклический радикал, х - валентность металла. [26]

Способность к окислительной полимеризации проявляется тем сильнее, чем больше аллильных радикалов в молекуле. [27]

Автокаталитический характер окислительной полимеризации обусловлен, вероятнее всего, изменением вязкости среды в результате накопления полимерных продуктов. До гель-стадии полимеризации, в период развития автоускорения, носителями перекисных радикалов являются растворимые полимеры, имеющие длину тюлимерной цепи 10 - 25 олигомерных звеньев. Коэффициент поступательной диффузии таких полимерных цепей не превышает 10 - 7 см2 / с [ 10, с. [28]

Следующая ступень окислительной полимеризации до конца не изучена. Высказано предположение о нескольких возможных направлениях реакции. [29]

Влияние смолистых веществ различного - состава на образование осадков при нагревании топлива ТС-1. [30]

Страницы: 1 2 3 4