Cтраница 1
Изомеризационная полимеризация может сопровождаться перестройкой скелета молекулы мономера. [1]
Этот вид изомеризационной полимеризации весьма распространен. [2]
Для понимания изомеризационной полимеризации была изучена собственно изомеризация бутенов-2 и р-олефинов GS - С6 в присутствии каталитических систем на основе AIRs и солей Сг, Fe и № в среде пиридина. [3]
Исследование возможностей изомеризационной полимеризации некоторых производных стирола, Высокомол. [4]
Рядом исследователей была изучена изомеризационная полимеризация р-олефинов с более длинной цепью, чем у бу-тена-2. Среди работ в этой области следует, прежде всего, упомянуть о результатах полимеризации пентена-2 и гексе-на-2. Экспериментально была показана [34] возможность образования высокомолекулярных полипентена-1 и полигек-сена-1 из этих мономеров. [5]
В присутствии комплексных катализаторов может протекать изомеризационная полимеризация как а -, так и ( З - олефинов. [6]
Следует особо остановиться на возможности осуществления своеобразной изомеризационной полимеризации пропилена, позволяющей получать сополимер этилена с пропиленом или даже полиэтилен из пропилена. [7]
В работе [31] было еще раз показано, что обычная изомеризационная полимеризация разветвленных р-олефинов ( на примере 4-метилпентена - 2 при 80 с Т1С1з А1 ( С2Н5) з) не происходит. [8]
В заключение этой главы, так же как и в предыдущей главе, следует отметить, что изомеризационная полимеризация никогда не протекает нацело в одном направлении. [9]
Известны также случаи миграции и более тяжелых групп, например хлор-иона или метилыюй группы. Подробно об этом см. Изомеризационная полимеризация. [10]
Известны также случаи миграции и более тяжелых групп, например хлор-иона или метильной группы. Подробно об этом см. Изомеризационная полимеризация. [11]
Наличие таких структурных элементов было подтверждено данными ИК-спектроскопии, а также отличием вязкостных свойств полученного по-лиизобутена от характерных для полимера обычной структуры. Было высказано предположение о протекании изомеризационной полимеризации, что, однако, противоречило общепринятым представлениям относительно активности различных катионов в реакциях полимеризации. К сожалению, более подробных исследований в этом направлении проведено не было, и вопрос о протекании необычной реакции полимеризации, сопровождающейся образованием полиизобутена аномальной структуры, остается спорным. [12]
Несмотря на необычность и малую вероятность протекания реакции полимеризации изобутена с образованием приведенной выше структуры, этот вопрос, на наш взгляд, заслуживает внимания. Особо следует остановиться на кажущейся весьма гипотетической возможности осуществления своеобразного типа изомеризационной полимеризации пропилена, позволяющей получать сополимер этилена с пропиленом или ( в предельном случае) полиэтилен из пропилена. В свое время такая реакция была описана японскими авторами [25] в кратком сообщении, которое, однако, не получило дальнейшего подтверждения. Известно, что в последние годы широкое использование получили реакции диспро-порционирования олефинов на различного типа каталитических системах. [13]
Вследствие этого в образовавшемся полимере наряду с изомеризованными звеньями в большем или меньшем количестве сохраняются также и исходные звенья. Кроме того, возможны и всякие иные побочные реакции, приводящие к разветвлению и другим аномальным звеньям, как это мы видели ранее. Возможна также изомеризация в нескольких направлениях. В результате образующиеся полимеры содержат аномальные звенья и являются разнозвенными. Поэтому далее мы рассмотрим на отдельных примерах ряд случаев образования разнозвепных полимеров в различных реакциях изомеризационной полимеризации. [14]