Полиметакриламид

Cтраница 1

Полиметакриламид разрушается под действием у-излучения. [1]

Полиметакриламид растворяется в воде, спирте и некоторых других растворителях. [2]

Гидролиз амидных групп в сополимерах метакриламида и метакриловой кислоты. [3]

Молекулярные модели полиметакриламида свидетельствуют о его высокой структурной жесткости. Они указывают также на то, что примерно одна треть амидных групп находится внутри молекулярной структуры и сравнительно недоступна для реагента, поэтому вполне возможно, что гидроксильные ионы не достигают этих групп во время гидролиза. [4]

Негативными резистами являются полиметакриламид [ пат. США 4121936 ] и сополимеры метакриламида с акролеином, мет-акриловой кислотой, ее нитрилом или эфирами, алкиламидом, бариевыми и свинцовыми солями акриловой кислоты, винилизо-цианатом, стиролом, содержащие до 10 % этих сомономеров. Полиметакриламид нерастворим в холодной воде, но растворяется в воде с температурой выше 90 С, оставаясь в растворе по охлаждении. При нагревании до 180 - 270 С выделяется аммиак и образуются имидные группировки. Чувствительность зависит от легкости превращения амида в имид, составляя 2 - 10 - 7 - 1 - Ю 3 Кл / см2 гри экспонировании электронным излучением ( ускоряющее напряжение 10 кВ) и 0 01 - 50 Дж / см2 рентгеновским. Проявление осуществляют водой или водными растворами щелочей. Растворимость при проявлении можно повысить предварительным нагревом до 200 С в течение 15 мин. Сомономер выбирают с учетом улучшения конкретных свойств. Так, акролеин повышает адгезию к подложке, винилизоцианат - чувствительность к электронному излучению, а соли тяжелых металлов акриловой кислоты - чувствительность к рентгеновскому излучению. [5]

Полиакрил - и полиметакриламиды можно сделать водорастворимыми путем полимеризации при температурах ниже 80 С. [6]

Негативными резистами являются полиметакриламид [ пат. США 4121936 ] и сополимеры метакриламида с акролеином, мет-акриловой кислотой, ее нитрилом или эфирами, алкиламидом, бариевыми и свинцовыми солями акриловой кислоты, винилизо-цианатом, стиролом, содержащие до 10 / о этих сомономеров. Полиметакриламид нерастворим в холодной воде, но растворяется в воде с температурой выше 90 С, оставаясь в растворе по охлаждении. При нагревании до 180 - 270 С выделяется аммиак и образуются имидные группировки. Чувствительность зависит от легкости превращения амида в имид, составляя 2 - 10 - 7 - 1 - 1Q - 3 Кл / см2 РОИ экспонировании электронным излучением ( ускоряющее напряжение 10 кВ) и 0 01 - 50 Дж / см2 рентгеновским. Проявление осуществляют водой или водными растворами щелочей. Растворимость при проявлении можно повысить предварительным нагревом до 200 С в течение 15 мин. Сомономер выбирают с учетом улучшения конкретных свойств. Так, акролеин повышает адгезию к подложке, винилизоцианат - чувствительность к электронному излучению, а соли тяжелых металлов акриловой кислоты - чувствительность к рентгеновскому излучению. [7]

Полиакрил - и полиметакриламиды, получаемые полимеризацией мономерных амидов или омылением полимерных нитрилов, являются хорошими загустителями. При их нагревании выделяется аммиак и образуются мостиковые связи, придающие материалу нерастворимость в воде, кислотах и щелочах даже при кипячении. [8]

Аналогичным способом получается и полиметакриламид. [9]

К этим веществам относятся полиакриламид, полиметакриламид, поливинилпирролидон, поливинилсульфат, поливинилацетат, оксиэтиловый эфир целлюлозы. [10]

Является ли такая деполимеризация специфической только для полиметакриламида, требует дальнейшего ( выяснения. [11]

В отличие от низкомолекулярных амидов, полиакриламиды и полиметакриламиды только в незначительной степени вступают в реакцию Гофмана. Одновременно с этим наблюдается омыление амидогрупп в карбоксильные, причем это направление реакции является превалирующим. [12]

При прядении смеси водного раствора поливинилового спирта и щелочного раствора полиметакриламида получаемое после термообработки волокно обладает хорошей стойкостью к горячей воде, эластичностью и окра-пшваемостью [ Ян. Для смешивания с поливиниловым спиртом при производстве волокна предложены также омыленные сополимеры винилацетата и различных акриловых производных - метил-и этилакрилата, метил-а-хлоракрилата и др. [ Яп. Например, 600 г ацетонового раствора сополимера винилацетата и метилакрнлата ( 50: 50) 13 % - и концентрации омыляется двумя эквивалентами NaOH. Водный 10 % - й раствор полученного при омылении осадка смешивается с 25 % - м раствором поливинилового спирта в отношении, соответствующем 15 % сополимера по поливиниловому спирту. Для прояснения образующейся при смешении эмульсии добавляется / 2 эквивалента H2S04, считая на СООН-группу. Коагулированное волокно вытягивается в 5 раз и подвергается термообработке при 210 в течение 40 сек. Полученное волокно имеет прочность 4.1 и 3.7 г / денье и удлинение 26.4 и 20.8 % в сухом и мокром состоянии соответственно и хорошо окрашивается. Водостойкое и хорошо окрашивающееся волокно может быть также получено из смесей поливинилового спирта с сополимерами винилового спирта и метилолкротонамида. [13]

В последнее время метод фотохимического инициирования был использован Кудрна 90 для прививки полиметакриламида к триацетатной пленке. Проведенное им исследование состава привитого сополимера показало, что 53 6 % от общего количества привитого полиметакриламида связано с макромолекулой целлюлозы сложно-эфирной связью, 41 3 % - простой эфирной связью и всего 5 1 % связью С-С. [14]

Метод, разработанный Блашке, можно применять для получения различных хиральных полиакриламидов и полиметакриламидов. [15]

Страницы: 1 2 3