Атактический полиметилметакрилат

Cтраница 1

Зависимость содержания воды в растворе мономера от содержания воды в гидрогеле метакрилата глицерина.| Зависимость содержания воды в гидрогеле от содержания сшивающего агента в мономере. [1]

Атактический полиметилметакрилат ( ПММА) является твердым, жестким и прозрачным материалом, подтверждающим возможность существования полимера в аморфном стеклообразном состоянии. Благодаря пространственной защите, которая обеспечивается наличием метильных групп в а-положении, ПММА имеют высокую стойкость к гидролизу. В то же время полиметилакрилат ( ПМА), имеющий более слабую защиту, может легко гидролизоваться. Вследствие того что остаточная прочность ПММА выше, чем у полистирола ( но меньше, чем у целлюлозы), он не мог быть рекомендован для мембран. [2]

Почему атактический полиметилметакрилат не является эластомером. [3]

Диэлектрические свойства разбавленных растворов изо -, синдио - и атактического полиметилметакрилата в бензоле различаются. [4]

Диэлектрические свойства разбавленных растворов изо -, синдио - ж атактического полиметилметакрилата в бензоле различаются. [5]

ЯМР-спектры высокого разрешения образцов изо -, синдио - и атактического полиметилметакрилата отличаются по линиям метилышх и метилеповых групп. [6]

Зависимость температуры размораживания локальных движений в сетчатом полимере на основе ненасыщенного полиэфира и стирола от концентрации узлов сетки. [7]

При исследовании ИК-спектров сетчатых полимеров, полученных радикальной полимеризацией диметакрилата триэтиленгликоля ( ТГМ-3) было установлено, что в спектре этих полимеров наблюдается только один поворотный изомер группы - С ( 0) - О-С - тге / жкс-конформер, а полоса цис-изомера вообще отсутствует, тогда как в линейном аналоге этого сетчатого полимера - атактическом полиметилметакрилате - эта группа существует в двух конформациях: в более устойчивой цис - и менее устойчивой транс-конформации. [8]

Температурная зависимость tg5 стереорегулярных образцов полиме. [9]

На рис. 109 приведена температурная зависимость tg6 изо-тактического ( 1), синдиотактического ( 2) и атактического ( 3) образцов полиметилметакрилата. Из рисунка видно, что температурная зависимость tg6 дипольных потерь синдиотактического и атактического полиметилметакрилата в широком интервале температур почти полностью совпадает. [10]

Зависимость tg бмакс от соотношения метилметакрилата и. [11]

На рис. 9.11 приведена температурная зависимость tgfi изотактического ( /), синдиотактического ( 2) и атактического ( 3) образцов полиметилметакрилата. Из рисунка видно, что температурные зависимости tg б дипольных потерь синдиотактического и атактического полиметилметакрилата в широком интервале температур почти полностью совпадают. Для образцов синдиотактического полимера наблюдается лишь некоторый сдвиг области дипольно-сегментальных потерь в сторону более высоких температур, что свидетельствует о большей затрудненности движения сегментов цепа синдиотактического полимера по сравнению с атактическим и согласуется с повышенным значением Тс этого полимера. Поэтому можно считать, что времена релаксации дипольно-группового процесса, связанные с подвижностью боковых цепей, практически одинаковы для синдио - и атактического полиметилмет-акрилата. [12]

Из рисунка видно, что у изотактического образца температура стеклования около 50 С, у синдиотактического - выше 200 С, что согласуется с более низкой температурой размягчения изотактического полимера, а также с данными по диэлектрическим потерям и двойному лучепреломлению. Авторы считают, что атактический полиметилметакрилат является своего рода сополимером или смесью двух стереорегулярных форм. [13]

В более поздней работе Сакурада, Накаджима, Иошизаки и Накамае [ 841 установили температуру осаждения для трех форм полиметилметакрилата в различных растворителях. Полученная для синдиотактического полимера величина очень близка к результату для атакти-ческого, что находится в согласии с общим выводом о преимущественном содержании синдиотактических звеньев в атактическом полиметилметакрилате. [14]

Преципитационная ( осадочная) ТСХ ( ПТСХ) основана на использовании в качестве элюента смеси растворителя с большим количеством адсорбционно-активного осадителя полимера. Разделение происходит вследствие изменения растворяющих свойств элюента по длине хроматографической пластинки. Элементарный акт ПТСХ связан с разделением раствора полимера на разбавленную фазу, которая переносится с током растворителя, и концентрированную гель-фазу, которая осаждается на поверхности гранул адсорбента. ПТСХ реализуют только в отсутствие адсорбции полимера путем добавления растворителя к осадителю, причем элюент исходного состава должен содержать адсорбционно-активный компонент в концентрации, полностью предотвращающей адсорбцию полимера. ПТСХ используют для разделения синдио - и атактического полиметилметакрилата, отделения блоксополимеров от соответствующих гомополимеров, разделения гомополимеров и статистических сополимеров по молекулярной массе. [15]

Страницы: 1