Полиметилфенилсилоксан
Cтраница 1
Полиметилфенилсилоксаны наряду с высокой термостойкостью обладают морозостойкостью до минус 45 - 60 С, гидрофобностью, негорючестью и высокими электроизоляционными показателями. Покрытия на основе полиметилфенилси-локсанов стойки к действию различных химических реагентов ( 2 - 10 % - ных растворов неорганических кислот, разбавленных растворов щелочей, солей металлов, аммиака, фенола и др.), не подвержены мелению под действием атмосферных факторов, обладают хорошей атмосфере - и влагостойкостью. [1]
Полиметилфенилсилоксаны растворимы в ароматических углеводородах. В качестве разбавителей могут применяться кетоны, простые и сложные эфиры, хлорированные углеводороды. В бензине и других алифатических углеводородных растворителях, а также в спиртах метилфенилполисилоксаны ограниченно растворимы. [2]
Полиметилфенилсилоксаны обладают повышенной термостабильностью, низкими давлением насыщенных паров и испаряемостью и высокой температурой вспышки. В зависимости от числа фенильных радикалов заметно изменяются температура застывания этих продуктов ( от - J-10 до - 1Ю С), термостабильность, растворимость и смешиваемость с другими кремнийорганически-ми жидкостями и минеральными маслами. Общим недостатком полисилоксановых жидкостей является их низкая смазочная способность; в этом они значительно уступают минеральным маслам. [3]
 |
Свойства кремиинорганических жидкостей, содержащих различное количество фенильных групп.| Сжимаемость ( % по объему кремнийорганических жидкостей с различной вязкостью. [4] |
Полиметилфенилсилоксаны более устойчивы к термич. Начало окислительного отщепления метилышх групп в полиметилфенилсилоксанах наблюдается прн 220 С, заметное выделение формальдегида и муравьиной к-ты - при 250 С. При этом окислительное действие кислорода воздуха направлено гл. [5]
 |
Физико-химические свойства полиэтилсилоксановых жидкостей. [6] |
Жидкие полиметилфенилсилоксаны получаются путем гидролиза фенилметилдихлорсилана или совместным гидролизом диметил - и дифенилдихлорсиланов. Представляют собой масло с вязкостью 330 ест. После обработки едким натром ( NaOH) вязкость повышается до 1100 ест. [7]
Обычно полиметилфенилсилоксаны получают путем термической поликонденсации или методом каталитической полимеризации. Свойства полимера - теплостойкость, адгезия, термомеханические и электрические - зависят от метода синтеза. Так, при каталитической полимеризации образуются полимеры с более-низкой температурой стеклования, чем при термической поликонденсации, и с более широкой температурной областью высокоэластического состояния. [8]
Окисление полиметилфенилсилоксана кислородом или воздухом сопровождается повышением его вязкости, что обусловлено конденсацией сшюксановых радикалов, образовавшихся в результате отрыва метальных групп от молекул исходных соединений. [9]
 |
Газопроницаемость ( по гелию металлополимерных композиций ПТ и ПН. [10] |
Взаимодействие полиметилфенилсилоксана с высокодисперсными металлами ( титаном, никелем), происходящее в ходе термодеструкции, изменяет и газопроницаемость металлополимерной системы. [11]
Полиметилсилоксаны и полиметилфенилсилоксаны, применяемые для изготовления пластмасс, обладают достаточной химической стойкостью к действию слабых кислот, органических растворителей, спиртов и минеральных масел, но недостаточно стойки к хлорированным углеводородам, кетонам, эфирам, легким бензинам и ароматическим углеводородам. Эти полимеры имеют небольшую механическую прочность, мало изменяющуюся при 250 С, поэтому пластмассы на их основе применяются для изготовления изделий, работающих при повышенной температуре. [12]
Полиметилсилоксаны и полиметилфенилсилоксаны, применяемые для изготовления пластмасс, обладают достаточной химической стойкостью к действию слабых кислот, органических растворителей, спиртов и минеральных масел, но недостаточно стойки к хлорированным углеводородам, кетонам, эфирам, легким бензинам и ароматическим углеводородам. [13]
Сложность строения полиметилфенилсилоксанов ( связующих в органосиликатных материалах) затрудняет рассмотрение деструкции этих полимеров и требует изучения общих закономерностей термодеструкции более простых полиорганосилоксанов. [14]
При производстве полиметилфенилсилоксанов, содержащих активные атомы водорода и винильные группы у атома кремния ( рис. 70), сначала готовят реакционные смеси в эмалированном смесителе 8 с мешалкой и паро-водяно й рубашкой. Для различных полимеров берут разные органохлорсиланы в разном мольном соотношении. [15]
Страницы: 1 2 3 4